[发明专利]一种鉴定可溶性油墨书写字迹相对形成时间的方法无效

专利信息
申请号: 200710078490.7 申请日: 2007-05-22
公开(公告)号: CN101059498A 公开(公告)日: 2007-10-24
发明(设计)人: 杨群英;游嘉德;易旻;杨进友 申请(专利权)人: 西南政法大学司法鉴定中心
主分类号: G01N33/32 分类号: G01N33/32;G01N21/00
代理公司: 重庆弘旭专利代理有限责任公司 代理人: 周韶红
地址: 401120重庆市*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 鉴定 可溶性 油墨 书写 字迹 相对 形成 时间 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及法庭科学物证的化学分析,具体地说是一种鉴定可溶性油墨书写字迹相对形成时间的方法。

背景技术

近年来,通过伪造文书进行经济纠纷、经济犯罪活动越来越多。当事人常常通过虚假形成时间的文书以达到一定目的,在这种情况下,书写字迹的实际形成时间往往是鉴定文书真伪的唯一依据。

国内外法庭科学研究者对书写字迹的形成时间开展了广泛的研究。研究的范围主要集中在可溶性油墨书写字迹相对形成时间的鉴定方法。目前主要的鉴定方法有:1、残留溶剂法,即通过测定字迹中溶剂残留来确定字迹的形成时间。字迹形成以后,其中的溶剂不断挥发而减少,形成时间越长,残余溶剂量越少,因此可以通过测定残余溶剂量确定其形成时间。由于残留溶剂通常挥发较快,该方法通常只能测定形成时间6个月以内的字迹;2、不稳定组分法,即通过测定字迹油墨中不稳定染料成分的变化程度来确定其形成时间。这种方法主要用于测定圆珠笔字迹的形成时间,通过测定不稳定成分与稳定成分(铜钛菁)相对含量的变化确定形成时间。由于圆珠笔油墨配方具有相当的随意性,难以确定原始圆珠笔油墨中不稳定成分与稳定成分的相对含量,因此通常难以对其形成时间进行确切判断。另外,这些方法均通过待检字迹与参比样本字迹之间进行比较判断其相对形成时间。但由于两者油墨成分、载体(纸张)、保存条件难以保证一致,导致了难以评判的误差;同时,这些方法仅适用于圆珠笔字迹,对签字笔(水溶性、油溶性油墨)字迹无能为力,应用范围窄。

发明内容

本发明的目的在于提供一种鉴定可溶性油墨书写字迹相对形成时间的方法。

本发明的目的是这样实现的:一种鉴定可溶性油墨书写字迹相对形成时间的方法,其特征在于:它是通过分别平行测定待检字迹与参比样本字迹的溶解率,然后将其进行比较,从而判定待检字迹的相对形成时间。

上述鉴定可溶性油墨书写字迹相对形成时间的方法是按如下步骤进行的:a)、待检字迹载体保存状况、载体纸张种类和油墨种类的检验;b)、从样本库中筛选出参比样本字迹;c)、平行测定待检字迹与参比样本字迹的溶解率,然后将待检字迹的溶解率与参比样本字迹的溶解率进行比较来判定待检字迹相对于参比样本字迹形成时间的先后或接近程度:若待检字迹的溶解率小于参比样本字迹的溶解率,则待检字迹的形成时间早于参比样本字迹的形成时间;若待检字迹的溶解率大于参比样本字迹的溶解率,则待检字迹的形成时间晚于参比样本字迹的形成时间;若待检字迹的溶解率越接近参比样本字迹的溶解率,则待检字迹的形成时间越接近参比样本字迹的形成时间。

上述待检字迹载体保存状况的检验是进行目测或/和荧光检验或/和紫外光检验或/和显微观察,以确定待检字迹载体是否存在不正常保存痕迹。对于保存正常的待检字迹,进行下一步载体纸张种类检验。

上述待检字迹载体纸张种类的检验是进行目测或/和显微观察或/和厚度测定或/和红外光谱测定或/和拉曼光谱测定。

上述待检字迹油墨种类的检验是测定其红外光谱或/和拉曼光谱或/和荧光光谱,并对待检字迹色料进行薄层色谱分析来确定待检字迹油墨种类。

为了确保参比样本字迹与待检字迹具有可比性,上述从样本库中筛选出参比样本字迹是从样本库中筛选出与待检字迹所述检验项目结果一致的样本字迹作为参比样本字迹。(样本库中各检验项目已明确)。

通过以上步骤可以保证待检字迹与参比样本字迹油墨成分、纸张条件、保存条件的一致性,是进行下一步溶解率的测定和比较的基础。

上述平行测定待检字迹与参比样本字迹的溶解率按以下步骤进行:在一定温度下,首先分别切取大小相同、色泽浓淡均匀的待检字迹与参比样本字迹的部分笔画;然后用等量有机溶剂分别溶解后,于多个时间点分别同时从待检字迹与参比样本字迹溶解液中采样;最后分别平行测定上述各采样中的溶解量,并按溶解率=某一时刻的溶解量/最终溶解量分别计算上述待检字迹与参比样本字迹的溶解率。

上述一定温度下指15~20℃;上述有机溶剂是根据待检字迹油墨种类进行选择;上述多个时间点为2~5个,且第1个时间点与最后一个时间点应相隔2小时以上;上述分别平行测定各采样中的溶解量是采用薄层色谱法(TLC)或高效液相色谱法(HPLC)或紫外-可见光谱法(UV-Vis)进行定量分析;上述最终溶解量为最后一个时间点采样中的溶解量。

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