[发明专利]血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法无效

专利信息
申请号: 200710077888.9 申请日: 2007-08-07
公开(公告)号: CN101363869A 公开(公告)日: 2009-02-11
发明(设计)人: 李发爵;徐爱妹;俞启明;鄢榕青 申请(专利权)人: 江西铜业集团公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N35/00
代理公司: 鹰潭市博惠专利事务所 代理人: 徐红芳
地址: 335400*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 血清 蛋白 试剂 双缩脲 测定 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及血清总蛋白测定方法,属检验医学技术领域。

背景技术:

目前,血清总蛋白测定常规方法是采用全自动生化仪单试剂双缩脲法。该方 法不能有效地消除脂血、黄疸、溶血的干扰,测定值常常超过参考范围,虽可 用手工“标本空白管”来消除干扰,但不适于自动分析。

发明内容:

本发明的目的就是提供一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法,该方法能消 除脂血、黄疸、溶血的标本对测定总蛋白的干扰,能在自动生化仪上自动分析, 为临床提供准确检验结果。

本发明在不改变单试剂反应原理的基础上,配制双试剂,同时修改测定参 数。所述现在用的单试剂为上海科华生物工程股份有限公司生产,试剂成份同 《全国临床检验操作规程》第二版。

本发明的具体操作步骤如下:

1、双试剂配置:第一液(R1)为双缩脲空白试剂,不含硫酸铜,第二液(R2) 将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第一液中而得;

2、测定方法:利用自动生化仪先加第一液,再加标本,最后加第二液,所 述第一液用量为第二液的用量的三倍。所述第二液与第一液按重量1:3比例混 合后,就还原成现在用的单试剂;

3、参数修改 在东京医疗1024i全自动生化仪上分别设置单、双试剂参 数(见表),分别定标、分别测定总蛋白,同时做RANDOX 1557、1558质控。

表   血清总蛋白测定主要参数改变

本发明能测出不同时期的光密度,完全消除脂血、黄疸的干扰,明显减少溶血 的影响。在不改变现有反应原理,保证现有测定方法优点的基础上,较好地消 除脂血、黄疸、溶血对总蛋白测定的干扰,并设定R1与R2的用量比为3:1, 有利于全自动生化仪试剂添加的分步进行,也有利于提高结果的准确性。

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