[发明专利]血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法无效
| 申请号: | 200710077888.9 | 申请日: | 2007-08-07 |
| 公开(公告)号: | CN101363869A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
| 发明(设计)人: | 李发爵;徐爱妹;俞启明;鄢榕青 | 申请(专利权)人: | 江西铜业集团公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N35/00 |
| 代理公司: | 鹰潭市博惠专利事务所 | 代理人: | 徐红芳 |
| 地址: | 335400*** | 国省代码: | 江西;36 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血清 蛋白 试剂 双缩脲 测定 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及血清总蛋白测定方法,属检验医学技术领域。
背景技术:
目前,血清总蛋白测定常规方法是采用全自动生化仪单试剂双缩脲法。该方 法不能有效地消除脂血、黄疸、溶血的干扰,测定值常常超过参考范围,虽可 用手工“标本空白管”来消除干扰,但不适于自动分析。
发明内容:
本发明的目的就是提供一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法,该方法能消 除脂血、黄疸、溶血的标本对测定总蛋白的干扰,能在自动生化仪上自动分析, 为临床提供准确检验结果。
本发明在不改变单试剂反应原理的基础上,配制双试剂,同时修改测定参 数。所述现在用的单试剂为上海科华生物工程股份有限公司生产,试剂成份同 《全国临床检验操作规程》第二版。
本发明的具体操作步骤如下:
1、双试剂配置:第一液(R1)为双缩脲空白试剂,不含硫酸铜,第二液(R2) 将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第一液中而得;
2、测定方法:利用自动生化仪先加第一液,再加标本,最后加第二液,所 述第一液用量为第二液的用量的三倍。所述第二液与第一液按重量1:3比例混 合后,就还原成现在用的单试剂;
3、参数修改 在东京医疗1024i全自动生化仪上分别设置单、双试剂参 数(见表),分别定标、分别测定总蛋白,同时做RANDOX 1557、1558质控。
表 血清总蛋白测定主要参数改变
本发明能测出不同时期的光密度,完全消除脂血、黄疸的干扰,明显减少溶血 的影响。在不改变现有反应原理,保证现有测定方法优点的基础上,较好地消 除脂血、黄疸、溶血对总蛋白测定的干扰,并设定R1与R2的用量比为3:1, 有利于全自动生化仪试剂添加的分步进行,也有利于提高结果的准确性。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西铜业集团公司,未经江西铜业集团公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710077888.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:自锁紧式手动封堵装置
- 下一篇:一种空调风口过滤装置及其过滤材料更换方法





