[发明专利]一种从高放废物分离发热元素Cs和Sr的方法

权利要求书

1.一种从高放废物分离发热元素Cs和Sr的方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)向已经分离出次锕系元素的高放废物的硝酸盐溶液中加入浓硝酸将硝酸浓度调整为3.5～4.4摩尔/升；

(2)将调整硝酸浓度后的高放废物的硝酸盐溶液通过填装有吸附剂A的色谱柱，发热元素Cs被填装有吸附剂A的色谱柱吸附；

(3)调整硝酸浓度后的高放废物的硝酸盐溶液流出填装有吸附剂A的色谱柱后加稀硝酸调整硝酸的浓度为1.5～2.5摩尔/升，通过填装有吸附剂B的色谱柱，发热元素Sr被填装有吸附剂B的色谱柱吸附；

所述的吸附剂A原料组成为具有结构通式(I)的杯芳醚和被覆聚合物的大孔SiO₂，被覆聚合物的大孔SiO₂的质量是杯芳醚质量的1～20倍，

结构通式(I)中，R为C₁～C₂₀的未取代或取代的烷基、烷氧基、卤代烷基或环烷基；取代的烷基、烷氧基、卤代烷基或环烷基至少具有一个如下取代基：C₁～C₈的卤代烷基、C₁～C₁₈的烷氧基、C₃～C₈的环烷基。

所述的被覆聚合物的大孔SiO₂为SiO₂-苯乙烯-二乙烯基苯聚合物；

所述的吸附剂B，原料组成为：冠醚、醇和被覆聚合物的大孔SiO₂；醇与冠醚用量的摩尔比为0.2～2.0，被覆聚合物的大孔SiO₂的质量是冠醚质量的1～20倍。

所述的冠醚为4，4′，-双(特-丁基环己基)-18-冠-6或4，5′-双(特-丁基环己基)-18-冠-6。

所述的醇为C₃～C₁₂的一元或多元醇。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，调整硝酸浓度后的高放废物的硝酸盐溶液通过填装有吸附剂A的色谱柱后，用3.5～4.4摩尔/升硝酸溶液对填装有吸附剂A的色谱柱进行洗涤，将流出物的硝酸浓度加稀硝酸调整到1.5～2.5摩尔/升后通入填装有吸附剂B的色谱柱。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：清洗液通过填装有吸附剂B的色谱柱后，用1.5～2.5摩尔/升硝酸溶液的对填装有吸附剂B的色谱柱进行洗涤。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的杯芳醚具有结构式(II)：

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的吸附剂A通过如下方法制备：

将杯芳醚和磷酸三丁酯溶于二氯甲烷中，混合均匀，磷酸三丁酯的质量是杯芳醚的0.4～1倍；再加入被覆聚合物的大孔SiO₂搅拌均匀，真空干燥。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的吸附剂B通过如下方法制备：

将冠醚和醇溶于二氯甲烷中，混合均匀，然后加入被覆聚合物的大孔SiO₂搅拌均匀，真空干燥。