[发明专利]一种N－取代丙烯酰基－2,5－吡咯二酮类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200710068881.0 | 申请日： | 2007-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN101054360A | 公开（公告）日： | 2007-10-17 |
| 发明（设计）人： | 裴文;王永江;孙莉;拜堃;张徐飞 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D207/40 | 分类号： | C07D207/40;C07D209/48 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 取代 丙烯 吡咯 酮类 化合物 制备 方法 | ||
1.一种式(II)所示的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的方法按如下步骤进行：如式(I)所示的取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气于90～110℃进行酰氯化反应1～5小时，再加入丁二酰亚胺类化合物于90～110℃酰胺化反应1～3小时，将反应产物分离纯化即得所述的化合物，式(I)、式(II)中R为C1～C20的烷基或C6～C20的芳基；所述的离子液体为式(III)所示咪唑盐类离子液体，式(III)中，R1为氢或苯环；L为BF4、PF6、OAc、CF3SO3或N(SO2CF3)2；R2～R5各自独立为氢原子或C1～C18的烷基；所述的有机胺催化剂为下列之一：吡啶或三乙胺；
2.如权利要求1所述的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的取代α，β-不饱和酸：固体光气：丁二酰亚胺类化合物：有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1∶0.4～3∶0.4～3，所述的离子液体的用量为每摩尔取代α，β-不饱和酸用100～1000毫升。
3.如权利要求1所述的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的有机胺催化剂为三乙胺。
4.如权利要求1所述的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的离子液体为下列之一：1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐或1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐。
5.如权利要求2所述的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的取代α，β-不饱和酸：固体光气：丁二酰亚胺类化合物：有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4∶2∶1；所述离子液体的用量为每摩尔取代α，β-不饱和酸用500毫升。
6.如权利要求1所述的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的酰氯化反应时间为3～5小时；酰胺化反应时间为1～3小时。
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