[发明专利]聚十八烷二元酸酐及其制备方法和应用

权利要求书

1. 一种聚十八烷二元酸酐，其特征在于它具有如下结构式：

(I)

其中n＝10-300。

2. 一种权利要求1所述的聚十八烷二元酸酐的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

1)在氮气氛围下，十八烷二元酸和乙酸酐在135℃下搅拌加热回流30～40min；

2)减压蒸馏，除去生成的乙酸和过量的乙酸酐，用甲苯溶解产物，冷冻重结晶后过滤；

3)用石油醚与乙醚的混合溶剂洗涤产物，真空干燥得到聚十八烷二元酸酐预聚物；

4)将预聚物或预聚物和质量为预聚物质量的1-10‰的催化剂加入反应器，在170～200℃下，氮气保护和真空条件下熔融缩聚1～3h。

5)用氯仿溶解聚合物，并用冷乙醚沉淀，反复洗涤沉淀物，真空干燥，得到精制的聚十八烷二元酸酐。

3. 根据权利要求2所述的聚十八烷二元酸酐的制备方法，其特征在于所述的十八烷二元酸和乙酸酐的质量与体积比为1∶2～15。

4. 根据权利要求2所述的聚十八烷二元酸酐的制备方法，其特征在于所述的石油醚与乙醚的体积比为1∶1。

5. 根据权利要求2所述的聚十八烷二元酸酐的制备方法，其特征在于所述的催化剂主要选自三氧化二镧、三氧化二钐、二月桂酸二丁基锡或醋酸镉。

6. 根据权利要求2所述的聚十八烷二元酸酐的制备方法，其特征在于所述的真空条件是0.1MPa。

7. 一种权利要求1所述的聚十八烷二元酸酐的应用，其特征在于它用于药物缓控释。

8. 根据权利要求7所述的聚十八烷二元酸酐的应用，其特征在于所述的药物主要选自亲水性药物水杨酸或疏水性药物紫杉醇、地塞米松、多烯紫杉醇、阿霉素、替尼泊甙、依托泊甙、柔红霉素、甲氨喋呤、丝裂霉素C、吲哚美辛、布洛芬、环孢菌或二苯基二甲基羧酸酯。

9. 根据权利要求7所述的聚十八烷二元酸酐的应用，其特征在于它是按药物含量为1～20％，将聚酸酐和药物溶于氯仿中，使药物和聚酸酐混合均匀，室温真空干燥24h，压片。