[发明专利]银微粉的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710049490.4 申请日: 2007-07-11
公开(公告)号: CN101088679A 公开(公告)日: 2007-12-19
发明(设计)人: 王自森;杨玉祥;汪云林;詹刚;王刚 申请(专利权)人: 中国印钞造币总公司
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 代理人: 吴彦峰;徐宏
地址: 610000四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 银微粉 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于一种利用化学反应制备银物质的方法,特别涉及一种银微粉的制备方法。

背景技术

目前,纳米银粉的制备方法主要有物理法和化学法。物理法一般采用真空蒸发一冷凝法、真空溅射法和等离子溅射法,存在设备投资大、产率低、能耗大和成本高等缺点。化学法一般是以硝酸银为原料,加氨水使银离子络合形成银氨络离子以降低溶液中的银离子的浓度,然后使用双氧水、水合肼、三乙醇胺、柠檬酸钠、抗坏血酸等为还原剂使银沉淀出来,但氨水的应用使操作环境变差,条件苛刻,易产生爆银。

发明内容

本发明的目的是提供一种以硝酸银为原料而不使用氨水来制备银微粉的方法,并可通过控制反应物的不同比例得到不同平均粒径的银微粉。

本发明的目的通过下述技术方案来实现:

银微粉的制备方法,以硝酸银为原料通过化学反应制备银微粉,先将硝酸银用去离子水溶解并稀释至200克/升,然后在温度为20~45℃条件下,向制得的上述硝酸银溶液中加入碱性物质,在低速搅拌的情况下,再倾倒入有机还原剂生成平均粒径为5~10微米的银微粉,然后进行过滤、洗涤、烘干,得到成品,所述碱性物质分两步加入硝酸银溶液中,先将一部分碱性物质加入到硝酸银溶液中,加入有机还原剂后,再将剩余的碱性物质加入到已加入有机还原剂的硝酸银溶液中,得到不同平均粒径的银微粉;所述碱性物质为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3的任一种。

所述碱性物质是浓度为200~300克/升的溶液。

所述有机还原剂是甲酸、甲醛、乙二醇或甘油的任一种。

所述低速搅拌的速度为50~85转/分。

所述烘干的温度为60~80℃。

作为本发明的实施方式,所述硝酸银重量为40千克,加入200升去离子水中制得硝酸银溶液,所述碱性物质为15千克Na2CO3加入60升去离子水制得的Na2CO3溶液,所述有机还原剂为15升分析纯甲醛,按下述步骤操作,得到不同平均粒径的银微粉:

将Na2CO3溶液的90%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的10%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在70℃条件下烘干,得到平均粒径为6.54微米的银微粉;

或者,将Na2CO3溶液的80%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的20%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在80℃条件下烘干,得到平均粒径为7.48微米的银微粉;

或者,将Na2CO3溶液的70%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的30%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在80℃条件下烘干,得到平均粒径为8.73微米的银微粉;

或者,将Na2CO3溶液的60%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的40%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在80℃条件下烘干,得到平均粒径为9.66微米的银微粉。

本发明以硝酸银为原料,使用Na2CO3等碱性物质生产过渡金属盐,直接倾倒有机还原剂以制备银微粉,具有工艺简单、生产成本低,在同一条件下,所得的银微粉平均粒径可控的优点,并且由于未采用氨水作为反应物,使操作环境得到改善,不易产生爆银。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步说明本发明。

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