[发明专利]甘西鼠尾草提取物在制备治疗肾小球肾炎药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及甘西鼠尾草提取物在制备治疗肾小球肾炎药物中的应用。

背景技术

肾小球肾炎是由多种病因引起的肾小球疾病，临床可表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压等，分为急性肾小球肾炎和慢性肾小球肾炎。急性肾小球肾炎起病急，病程短，以血尿、蛋白尿、尿少甚至氮质血症、水肿及高血压等为主要症状，通过积极治疗，预后良好；慢性肾小球肾炎病程长，多有不同程度的肾功能损害，且反复发作，预后较差，如不积极治疗，最后多数发展成慢性肾功能衰竭即尿毒症。

肾小球肾炎严重危害人类健康，一量患病，若治疗不当，随着病情的发展，会逐渐出现肾功能减退，肾功能障碍，甚至肾功能衰竭，轻则影响患者正常的工作和学习，使患者丧失劳动力，重则夺去患者宝贵的生命。

目前，天然产物在治疗肾脏疾病方面的研究方面取得了很大的进展，如采用合适的天然产物制剂治疗肾病，具有疗效明显，不易复发，痛苦少，毒副作用小，费用低的特点，因而越来越受到临床医生和广大患者的青睐。

甘西鼠尾草Salvia przewalskii Maxim.为唇形科鼠尾草属植物，又名大紫丹参、紫丹参、甘肃丹参，药用部位为根部，主要产自我国甘肃西部、四川西部、云南西北部及西藏等地，原为当地民间草药。甘西鼠尾草与常用中药丹参为同属植物，其主要化学成分为脂溶性二萜醌类化合物和水溶性多酚类化合物。近年来，科研人员对甘西鼠尾草的研究主要集中在心脑血管药理作用及抗菌抗炎作用方面，例如：甘西鼠尾草注射液对心肌缺血时血流动力学的影响(中国民族民间医药杂志，2004，(1)：35-39)；滇丹参、甘西鼠尾草、褐毛甘西鼠尾草对离体豚鼠心脏的影响(昆明医学院学报，2002，23(1)：14-17)；甘西鼠尾草注射液和丹参注射液抗大鼠急性脑缺血和抗脂质过氧化作用的比较(中国临床药理学与治疗学，2003，8(1)：23-26)；甘西鼠尾草水提物对实验性炎症的影响(兰州大学医学院硕士学位论文，兰州，2000)；甘西鼠尾草根水提物抗腹泻效果及对兔离体肠管的影响(甘肃畜牧兽医，2000，(6)：14-15)；中国发明专利申请200410073373.8治疗奶牛乳房炎药物组合物及其制备方法。

目前尚无文献报道甘西鼠尾草具有治疗肾小球肾炎的作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种甘西鼠尾草提取物及其制备方法，以及甘西鼠尾草提取物在制备治疗肾小球肾炎药物中的应用。

本发明的甘西鼠尾草提取物是依照下述方法制备的：

甘西鼠尾草根部药材干燥粉碎后过筛，以含水低级醇浸泡后渗漉或加热提取，提取液浓缩后离心或过滤，弃去沉淀，取离心上清液或滤液，浓缩干燥后即得甘西鼠尾草提取物。

本发明的甘西鼠尾草提取物主要含原儿茶酸、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B等多种酚酸类化合物。

本发明的甘西鼠尾草提取物更佳的制备方法是：甘西鼠尾草根部干燥药材粉碎后过筛，以15％-65％含水乙醇常温下浸泡24-48小时，于常温下用15％-65％含水乙醇渗滤提取2-5次，合并浸泡液及提取液，浓缩后离心，弃去沉淀，过滤液进行大孔树脂吸附，以蒸馏水水淋除去杂质，然后再以15％-65％含水乙醇进行洗脱，合并洗脱液，浓缩至无醇味，干燥后即得甘西鼠尾草提取物。

本发明还通过如下实验证明甘西鼠尾草提取物在制备治疗肾小球肾炎药物中的应用效果：

使用Wistar大鼠注射牛血清白蛋白制作动物肾炎模型，模型成功后分别灌胃给予高、中、低3种剂量的甘西鼠尾草提取物，每日1次，连续给药，第20、40日时，眼眶取血、禁食但自由饮水，收集24h尿液，分别进行生化检测，最后解剖大鼠取其肾脏，做病理切片，观察甘西鼠尾草提取物对肾炎大鼠病理组织的改善作用，而且称量各组大鼠肾脏湿重，计算肾脏湿重系数。Wistar正常大鼠灌胃给予高、中、低3种剂量的甘西鼠尾草提取物，每日1次，连续15日，末次给药1h后心脏取血观察药物对正常大鼠全血表观粘度的影响。Wistar正常大鼠灌胃给予高、中、低3种剂量的甘西鼠尾草提取物，连续给药3日，在末次给药1h后大鼠置于代谢笼内，观察并收集大鼠给药后7h的平均尿量。

实验结果：甘西鼠尾草提取物治疗中、高剂量组模型大鼠尿蛋白含量显著性降低，肾小球肿胀显著性减轻；甘西鼠尾草提取物各剂量组全血粘度均比空白对照组大鼠显著降低；甘西鼠尾草提取物中、高剂量组与空白对照组比较，7h内平均总尿量显著增加，甘西鼠尾草提取物高剂量组1～3h内尿量与空白对照组比较显著性增加。