[发明专利]高荧光量子效率的核-壳-壳结构量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种水溶性CdTe/CdS/ZnS核-壳-壳结构量子点，其特征在于，它的荧光发射峰λmax为510—650nm。

2.如权利要求1所述的量子点，其特征在于，它的荧光发射峰λmax为520—620nm。

3.如权利要求1所述的量子点，其特征在于，它的荧光光谱发射峰半高宽为30—70nm。

4.如权利要求1所述的量子点，其特征在于，它的荧光光谱发射峰半高宽为35—60nm。

5.如权利要求1所述的量子点，其特征在于，它的荧光量子产率为10—90％。

6.如权利要求1所述的量子点，其特征在于，它的荧光量子产率为30—80％。

7.一种如权利要求1所述的CdTe/CdS/ZnS核-壳-壳结构量子点的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(1)在pH值为7.5—13的0.0005—0.1mol/L含锌盐或锌的氧化物和水溶性巯基化合物以及硫盐的溶液中，加入水溶性CdTe/CdS核-壳结构量子点，得到CdTe/CdS/ZnS前体溶液；

(2)将步骤(1)得到的CdTe/CdS/ZnS前体溶液进行微波制备，所述的微波加热条件为：微波功率15—1000W，加热时间30秒—1小时，加热温度50—150℃，得到如权利要求1所述的水溶性CdTe/CdS/ZnS核-壳-壳结构量子点。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中：原料锌源、巯基化合物、硫源、CdTe/CdS量子点按摩尔比是Zn²⁺：巯基化合物：S^2-:CdTe/CdS＝1:(1.5—8):(0.3—0.9):(0.05—3)。

9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：

(a)配制作为碲源的碲氢化钠或碲氢化钾溶液：将摩尔比为1.5—5：1的硼氢化钠或硼氢化钾和碲粉于0—30℃在水静置7—30小时，得到碲氢化钠或碲氢化钾溶液；

(b)在pH值为7—13的0.0005—0.1mol/L含镉盐或镉的氧化物、氢氧化物和水溶性巯基化合物的溶液中通氮气除氧气，在70—120℃注入步骤(a)得到的碲氢化钠或碲氢化钾溶液，反应1—40小时，得到CdTe量子点溶液；

(c)在pH值为7—13的0.0005—0.1mol/L含镉盐或镉的氧化物、氢氧化物和水溶性巯基化合物以及硫盐的溶液中注入步骤(b)得到的CdTe量子点溶液，得到CdTe/CdS前体溶液；

(d)将步骤(c)得到的CdTe/CdS前体溶液进行微波制备，所述的微波加热条件为：微波功率15—1000W，加热时间30秒—1小时，加热温度70—200℃，得到水溶性CdTe/CdS核-壳结构量子点；

(e)在pH值为7.5—13的0.0005—0.1mol/L含锌盐或锌的氧化物和水溶性巯基化合物以及硫盐的溶液中，加入步骤(d)得到的水溶性CdTe/CdS核-壳结构量子点，得到CdTe/CdS/ZnS前体溶液；

(f)将步骤(e)得到的CdTe/CdS/ZnS前体溶液进行微波制备，所述的微波加热条件为：微波功率15—1000W，加热时间30秒—1小时，加热温度50—150℃，得到如权利要求1所述的水溶性CdTe/CdS/ZnS核-壳-壳结构量子点。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，在步骤(b)中：原料镉源、巯基化合物、碲源按摩尔比是Cd²⁺:巯基化合物:Te^-＝1:(1.5—5):(0.3—0.7)。

11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(c)中：原料镉源、巯基化合物、硫源、CdTe量子点按摩尔比是Cd²⁺:巯基化合物:S^2-:CdTe＝1:(1.5—8):(0.3—0.9):(0.05—3)。