[发明专利]氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂及其制备和应用无效
| 申请号: | 200710047279.9 | 申请日: | 2007-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN101148822A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
| 发明(设计)人: | 阎克路;王然;施睿 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
| 主分类号: | D06M13/507 | 分类号: | D06M13/507;D06B1/00 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
| 地址: | 201620上海市松*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氨基 硅氧烷 羊毛 防毡缩 整理 及其 制备 应用 | ||
技术领域
本发明属防毡缩整理领域,特别是涉及氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂、其制备方法及其应用。
背景技术
溶胶-凝胶法(Sol-Gel method)是制备材料的湿化学方法中新兴的方法。该法在制备材料初期进行控制,使均匀性可达到亚微米级、纳米级水平,制品得均匀度,纯度高,处理温度比传统方法要低。20世纪80年代以来,溶胶-凝胶法被广泛应用于特种玻璃,无机纤维及薄膜等纤维材料,功能性陶瓷材料和氧化物涂层以各种传统方法难以制备的复合材料包括纳米复合材料等方面,已经成为材料科学研究的热点之一。
多年来羊毛服装正向休闲化、大众化、轻薄型方向发展,夏季及贴身穿着并需要频繁洗涤的毛织品也日趋流行。为了使羊毛服装达到易保养、机可洗及服装外观保持性好等标准,有必要对羊毛织物进行防毡缩整理。
目前在工业界最常用的防毡缩整理方法仍然是氯化法或氯化/赫科特法(Hercosett)法,这两种方法均会产生对环境有危害的可吸附有机卤化物(AOX)。因此,发展新型羊毛防毡缩技术势在必行。
溶胶-凝胶技术通过金属或非金属醇盐的水解与缩聚,产生纳米级溶胶粒子,采用浸渍、浸轧或者喷涂的方法,将其施加到织物上去;再通过加热使溶胶凝胶化并进一步发生交联,形成连续的三维网状结构,以透明多孔薄膜形式覆盖在羊毛鳞片表面,从而赋予羊毛纤维耐久的防毡缩性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂、其制备方法及其应用。本发明基于溶胶-凝胶技术,具有氨基官能团的二烷氧基硅烷或三烷氧基硅烷与水为主要原料,制备纳米级溶胶的羊毛防毡缩整理剂,整理到织物上后通过热处理,在羊毛纤维表面形成透明多孔薄膜,赋予其耐久的防毡缩性能,用于羊毛织物防毡缩整理。
本发明的氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂,是由氨基硅氧烷、有机溶剂与水制备得到,它们的摩尔比分别为1∶0~10∶1~100。
所述的氨基硅氧烷是具有氨基官能团的二烷氧基硅烷或三烷氧基硅烷,如(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、苯氨甲基三甲氧基硅烷与苯氨甲基三乙氧基硅烷等;
所述的有机溶剂是与水互溶的有机溶剂,如甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮、乙腈等。
本发明的氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂的制备方法是将氨基硅氧烷或其与有机溶剂的混合物加入水中,搅拌均匀至室温。
本发明的氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂可用于羊毛织物防毡缩整理。
所述的羊毛织物为羊毛或与其它任何纺织纤维如天然、人造和合成纤维的交织、混纺织物;
所述的应用方法是将羊毛织物在氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂中浸渍、浸轧或喷涂,带液率70-80%,烘干机中60-100℃预烘1-3分钟,然后在120-180℃焙烘1-3分钟。
本发明选用含有氨基硅氧烷作为前驱体制备得到羊毛防毡缩整理剂,能够与羊毛纤维中的氨基酸残基产生多种键合,结合稳定,只需常用设备对羊毛织物进行处理即达到优异防毡缩指标。
本发明的有益效果:
(1)氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂成本低廉,制备简单,环保节能;
(2)整理剂本身对纤维有较强渗透作用,热处理后缩合形成三维网状结构并在纤维表面成膜,从而赋予织物优良的抗毡缩性能;
(3)选用含有氨基的硅氧烷作为前驱体,增强整理剂与羊毛纤维的结合能力,提高了整理的耐久性,并进一步增强抗毡缩能力。
附图说明
图1是实施例1的氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂粒径示意图;
图2是实施例2的氨基硅氧烷羊毛防毡缩整理剂粒径示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
整理剂配方
水浴中将摩尔比为1∶50的(β-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷加入水中,搅拌均匀至室温,使用英国马尔文仪器公司Nano-ZS纳米粒度与电位分析仪经测试表明整理液中颗粒均分布在1-10nm间,结果如图1所示。
实施例2
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