[发明专利]一种血管内涂层支架的制备方法无效
申请号: | 200710047124.5 | 申请日: | 2007-10-17 |
公开(公告)号: | CN101411901A | 公开(公告)日: | 2009-04-22 |
发明(设计)人: | 刘建平;蒋容静;李晓燕;曹梅讯 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院附属仁济医院 |
主分类号: | A61L33/12 | 分类号: | A61L33/12;A61L33/08;A61F2/82 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱 梅;徐志明 |
地址: | 200001上海市山东中路1*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血管 涂层 支架 制备 方法 | ||
1.一种血管内涂层支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在支架体表面上涂覆形成聚合物底层;
(2)在上述聚合物底层表面上交替涂覆形成多层丝素肽层和几丁 糖层。
2.根据权利要求1所述的血管内涂层支架的制备方法,其特征在 于,在支架体表面涂覆聚合物底层时,所使用的溶液为含聚乙烯亚胺 的NaCl水溶液,其中聚乙烯亚胺的浓度为5-10mg/ml,浸泡时间为 10-60分钟。
3.根据权利要求1所述的血管内涂层支架的制备方法,其特征在 于,涂覆丝素肽层时,所使用的溶液为含丝素肽的NaCl水溶液,NaOH 溶液或HCl溶液调节pH至5.0-7.0,其中丝素肽的浓度为2-5mg/ml, 浸泡时间为5-20分钟。
4.根据权利要求1所述的血管内涂层支架的制备方法,其特征在 于,涂覆几丁糖层时,所使用的溶液为含几丁糖的NaCl水溶液,乙酸 调节pH至3.0-4.0,其中几丁糖的浓度为2-5mg/ml,浸泡时间为5-20 分钟。
5.根据权利要求2至4中任意一项所述的血管内涂层支架的制备 方法,其特征在于,所使用的各NaCl水溶液中NaCl的浓度为 0.14mol/L。
6.根据权利要求2至4中任意一项所述的血管内涂层支架的制备 方法,其特征在于,每次浸泡后用的0.14M左右的生理盐水冲洗表面, 并用真空干燥/氮气干燥方法进行干燥。
7.根据权利要求1所述的血管内涂层支架的制备方法,其特征在 于,包括以下步骤:
(1)在支架体表面上涂覆聚合物底层:将预处理过的支架体浸入 聚乙烯亚胺的水溶液中10-60分钟,从而在支架体的表面上形成聚合物 底层,其中聚乙烯亚胺的浓度为5-10mg/ml,含0.14mol/L NaCl;形成 的聚合物底层带有正电荷;将得到的涂覆有聚合物底层的支架体用少 量的生理盐水冲洗,并氮气或者真空干燥;
(2)在聚合物底层表面上涂覆丝素肽层:将上述涂覆有聚合物底 层的支架体浸入丝素肽的水溶液中,其中丝素肽的浓度为2-5mg/ml, 含0.14mol/L NaCl,NaOH溶液或HCl溶液调节pH至5.0-7.0,浸泡5-20 分钟,从而在聚合物底层的表面上形成丝素肽层;该丝素肽层带有负 电荷;将得到的涂覆有丝素肽层的支架体用少量的生理盐水冲洗,并 干燥;
(3)在丝素肽层表面上涂覆几丁糖层:将上述涂覆有丝素肽层的 支架体浸入几丁糖的水溶液中,其中几丁糖的浓度为2-5mg/ml,含 0.14mol/L NaCl,乙酸调节pH至3.0-4.0,浸泡5-20分钟,从而在丝素 肽层的表面上形成几丁糖层;该几丁糖层带有正电荷;将得到的涂覆 有几丁糖层的支架体用少量的生理盐水冲洗,并干燥;
(4)重复上述(2)或者(2)和(3)。
8.根据权利要求1或7所述的血管内涂层支架的制备方法,其特征 在于,进一步包括以下步骤:
对支架体进行预处理:采用乙醇和/或丙酮,通过超声方式对支架 体进行清洗,并随后采用真空干燥或者氮气干燥的方式进行干燥。
9.根据权利要求1至4和7中任意一项所述的制备方法制备的血 管内涂层支架。
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