[发明专利]利巴韦林可溶性粉剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种利巴韦林可溶性粉剂及其制备方法，所述的利巴韦林可溶性粉剂是非食品性且为动物专用。

背景技术

利巴韦林(Ribavirin、病毒唑、三氮唑核苷、三唑核苷ICN、RTC)，化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺，其结构如下：

该药是一种广谱强效抗病毒核苷类药物，已列入国家基本药用品种，至少对12种RNA病毒(A，B型流感病毒、1，3型副流感病毒、朝鲜出血热病毒、阿根廷出血热病毒、鼻病毒呼吸道合胞病毒、玻利韦亚出血热病毒、裂谷热病毒、拉沙病毒、鼠脑炎心肌炎病毒)和10种DNA病毒(1，2型单纯疱疹病毒、腺病毒、粘液病毒、牛痘病毒、带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、鼠巨细胞病毒、传染性牛鼻气管炎病毒、马流产病毒)有抑制作用；其通过抑制肌苷酸-5-磷酸脱氢酶，阻断肌苷酸转化为鸟苷酸，从而抑制病毒的RNA和DNA合成与复制。利巴韦林的抗病毒效果要强于阿糖腺苷、阿糖胞苷、盐酸金刚烷胺、盐酸吗啉呱、碘苷等药物。

有关利巴韦林剂型的报道有很多，如利巴韦林片剂(US2007161583、CN200410037959.9、MXPA04006159、NZ533808、CN03100542.X、CN98812485.8、CN02156848.0、CA2300452、AU1668301、EP1321147、JP2006083189等)、利巴韦林注射液(JP6298665、CN97102748.X、WO0145727等)、利巴韦林糖浆(US2003087844、TW259082B、MXPA04004068、KR20030020137、CN02821723.3等)、利巴韦林疫苗(US2006183699、US2006182764、RU2286172、AU2001292151C等)、高填料利巴韦林组合物(US2003104050、ZA200403185、KR20050042035、CN02822217.2等)、利巴韦林吸入粉雾剂(CN03122357.5)、利巴韦林胶囊与软膏(JP6298665)，等等。

由上述已报道的利巴韦林剂型可知，在大批量养殖动物，尤其是非食品性动物给药时，存在着成本高、给药不均、操作麻烦以及使用药动物遭受巨大应急反映等缺陷。

发明内容

本发明的目的在于克服利巴韦林已有剂型的不足，研制一种使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好、大幅度提高利巴韦林疗效的非食品性动物专用利巴韦林可溶性粉剂。

本发明的目的是通过以下方式来实现的：

一种动物用利巴韦林可溶性粉剂，其主要以利巴韦林、磷霉素钠为主料，配以适量的香料、可溶性矫味剂以及可溶性填料，经由烘干、称量、粉碎、搅拌、混匀、检验、计量、包装等常规方法制备而成(见附图)。其特征在于它是由下列重量百分比的原料组成：

利巴韦林        4.0％-25.0％

磷霉素钠        1.0％-15.0％

香料            0.1％-1.0％

可溶性矫味剂    1.0％-20.0％

可溶性填料      余量

磷霉素钠的使用可减少或延迟细菌耐药性的发生，增强利巴韦林的广谱抗病毒活性。

所用香料为麝香香料、肉桂香料等。

所用可溶性矫味剂为蔗糖、乳糖、糖精钠等。

所用可溶性填料为食用或医用填料，如：可溶性淀粉、葡萄糖等。

本发明的对非食品性动物性专用利巴韦林可溶性粉剂具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，配制成饮水剂可大大提高利巴韦林对非食品性动物的疗效，是一种新型、广谱、高效的非食品性动物专用粉剂，克服了已有利巴韦林剂型的不足。

附图说明

图1为本发明制作方法流程图；

①烘干        ②称量        ③粉碎

④搅拌        ⑤混匀        ⑥检验

⑦计量        ⑧包装

具体实施方式

以下结合实施例进一步说明本发明，根据选择配料的不同组成相应的配方。

实施例1

一、商购原料：利巴韦林、磷霉素钠、香料(麝香香料或肉桂香料)、可溶性矫味剂(蔗糖、乳糖或糖精钠)和可溶性填料(可溶性淀粉或葡萄糖)；

二、将上述原料烘干，使其含水量小于5％；

三、称重下列组分的原料

利巴韦林            5克

磷霉素钠            2克