[发明专利]基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法及其应用有效
| 申请号: | 200710045997.2 | 申请日: | 2007-09-14 |
| 公开(公告)号: | CN101148324A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
| 发明(设计)人: | 吴蕾;杨才表;陈强;赵辉;赵建龙 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 |
| 主分类号: | C03C15/00 | 分类号: | C03C15/00;C03C27/00 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人: | 黄志达 |
| 地址: | 200050*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 ito 玻璃 基底 细胞培养 芯片 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,包括步骤:
以氧化铟锡ITO玻璃为细胞培养芯片的基质材料;以ITO玻璃未溅射ITO薄膜的一侧甩涂AZ4620光刻胶作为玻璃腐蚀的掩模层,根据设计的掩膜版进行曝光、显影;将聚二甲基硅氧烷PDMS单体、固化剂按比例均匀混合,浇注在ITO薄膜一侧,加热固化;将ITO玻璃置于腐蚀液中,刻蚀得微管道和“坝型”结构;剥离ITO薄膜上的PDMS;将PDMS单体、固化剂按比例均匀混合后,平铺在载玻片上加热固化得PDMS薄膜;将PDMS薄膜和已刻蚀微管道的ITO玻璃一侧在氧等离子体作用下键合得到细胞培养芯片;再在ITO玻璃未键合PDMS薄膜的一侧通过黏附金属导线连入外部温度控制系统。
2.根据权利要求1所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的微管道分两个区域,其中一个区域为细胞培养区域,另外一个区域为培养液进样区域,两个区域通过“坝型”结构连接。
3.根据权利要求1或2所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的“坝型”结构高度小于微管道深度。
4.根据权利要求1所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的腐蚀液是Buffered Oxide Etch。
5.根据权利要求1所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的PDMS单体与固化剂的重量混合比为10∶1。
6.根据权利要求1所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的加热固化是80℃加热固化1小时。
7.根据权利要求1所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的黏附金属导线是通过导电胶将金属导线黏附在ITO薄膜上。
8.根据权利要求1所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的制备方法,其特征在于:所述的外部温度控制系统,其温度控制对象为芯片微管道内液体的温度,其温度传感器为Pt1000温敏电阻,其加热方法为ITO薄膜导电发热的直接加热方式,其控制中心为ADμC812单片机。
9.一种基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的应用在细胞迁移、细胞分化、细胞之间相互作用研究。
10.根据权利要求10所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的应用,其特征在于:所述的细胞是动物细胞或植物细胞。
11.根据权利要求10所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的应用,其特征在于:所述的细胞是正常体细胞或肿瘤细胞。
12.根据权利要求10、11或12所述的基于ITO玻璃基底的细胞培养芯片的应用,其特征在于:所述细胞的培养中使用的培养液添加Leibovitz’s L-15培养基。
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