[发明专利]血液培养基快速溶解配制方法

权利要求书

1.一种血液培养基快速溶解配制方法，其特征在于：(1)称取如下组分的培养基原料组成速溶液：蛋白胨10g、牛肉膏3g、氯化钠5g、枸橼酸钠3g、核酸2g、琼脂0.5g；(2)配制速溶液：配制24.6％的硫酸镁溶液作为速溶液1备用；配制0.5％的对氨基苯甲酸溶液作为速溶液2备用；(3)混合：将上述速溶液的原料取20ml及上述配制速溶液取10ml加入培养基原料中，搅拌成糊状，加入1000ml的蒸馏水并摇动混合，静置3-5分钟得到清晰透明的培养基液；(4)调PH值：将培养基液的PH值调为7.4；(5)分装，将调好PH值的培养基液以每瓶50ml的量装于密封液体瓶内；(6)高压灭菌；(7)得血液培养基成品：用注射器每瓶加青霉素酶100单位或不加，无菌试验后，室温储藏备用。

2.如权利要求1所述的一种血液培养基快速溶解配制方法，其特征在于：所述的速溶液是将24.6g硫酸镁加蒸馏水100ml溶解制成。

3.如权利要求1所述的一种血液培养基快速溶解配制方法，其特征在于：所述的配制速溶液是将0.5g对氨基苯甲酸加蒸馏水100ml溶解制成。

4.如权利要求1所述的一种血液培养基快速溶解配制方法，其特征在于：所述的调PH值是采用氢离子比色计调培养基的PH值。

5.如权利要求1所述的一种血液培养基快速溶解配制方法，其特征在于：所述的高压灭菌为在高压灭菌锅内，以0.7-1公斤的压力持续灭菌15分钟。

6.权利要求1所述的一种血液培养基快速溶解配制方法的应用，其特征在于：所述方法配制的血液培养基可应用于临床细菌学检验及血液、骨髓培养检查。