[发明专利]一组治疗皮肤癣的药物配方及其制备方法

权利要求书

1.一组治疗皮肤癣的药物配方，按最终药物配方的重量计它包括：作为第一必要组分的是0.1～30重量％的苦参、0.01～20重量％的黄柏、0.001～15重量％的白鲜皮、0.001～15重量％的土荆皮、0.01～10重量％的冰片或它们的提取成分；作为第二必要组分的是0.001～3重量％的化学抗真菌药物以及由于剂型需要而添加的其它辅助成分，通过不同工艺制备而成的各种制剂。

2.据权利要求1所述的药物配方，其特征在于，所述的作为第一必要组分的苦参、黄柏、白鲜皮、土荆皮、冰片均是指由它们直接加工成的药物粉末或其通过提取分离而得到的有效成分，进而制备成的不同药物制剂。

3.据权利要求2所述的药物配方，其特征在于，苦参、黄柏、白鲜皮、土荆皮、冰片的有效成分提取方法是水提取法；水提取法可以是水浸泡法或煎煮法。

4.据权利要求1所述的药物配方，其特征在于，所述的化学抗真菌药物是指：含有选自特比萘芬、萘替芬、布替萘芬、、托萘酯、阿莫罗芬、硝酸咪康唑、咪康唑、联苯苄唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、酮康唑、奥昔康唑、舍它康唑、硫康唑、噻康唑、特康唑、环吡司胺、十一烯酸中的一种或任何两种或两种以上任意比例的混合物。

5.一种药物配方制剂的制备方法，它包括：

·按最终药物配方的重量计，将0.1～30重量％的苦参、0.01～20重量％的黄柏、0.001～15重量％的白鲜皮、0.001～15重量％的土荆皮、0.01～10重量％的冰片，以下述任一种方法提取药物有效成份：

方法一：以原药材重量3～10倍的水浸泡提取2～48小时，过滤，收集滤液；以此方法反复提取2～5次，合并过滤液，得药物有效成份提取液。

方法二：以原药材重量3～10倍的水煎煮提取0.5～3小时；过滤，收集滤液；以此方法反复提取2～5次，过滤，合并过滤液，得药物有效成份提取液。

·将药物有效成份提取液浓缩至比重为0.5～1.5的药物浸膏；

·于药物浸膏中加入浸膏量2～5倍体积的乙醇，搅拌，静置，过滤除去杂质，收集滤液；滤渣再以2～5倍体积乙醇溶解，静置，过滤除去杂质，收集过滤液；以此方法反复次操作3～5次，合并过滤液，得药物醇溶液。

·根据剂型需要，将上步得到得的药物醇溶液经蒸馏，蒸去乙醇至处方需要量或无醇味，得前体药液，备用；

·按最终药物配方的重量计，称取0.001～3重量％的化学抗真菌药物以及其它辅助成分与上述制备的前体药液，通过不同工艺制备各种制剂。

6.据权利要求1-5所述的药物配方，其特征在于，该药物配方是一组专用于治疗皮肤癣的药物制剂。