[发明专利]供货商供货质量控制方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种供货审核的方法，尤其涉及供货商供货质量控制方法。

背景技术

当前药厂对于供货商的供货基本上还是处在手工进行操作的地步，这是不符合国家药监局和美国FDA要求的。但是目前又没有什么技术可以让对供货商供货审核实行全流程的自动化控制和信息化管理，摆脱对手工操作的依赖。因此怎么样使供应商供货的审核摆脱手工操作是目前急需解决的问题。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种高效可靠的供货商供货质量控制方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：供货商供货质量控制方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：

(1)供货商提供货品；

(2)检测是否提供成功，若检测结果为否，则返回步骤(1)；

(3)若步骤(2)中检测的结果为是，则对货品进行质检；

(4)检测是否质检通过，若检测结果为否，则返回步骤(3)；

(5)若步骤(4)中检测的结果为是，则对小样进行质检；

(6)检测是否质检通过，若检测结果为否，则返回步骤(5)；

(7)若步骤(6)中检测的结果为是，则供应商情况审核；

(8)检测是否审核通过，若检测结果为否，则返回步骤(7)；

(9)若步骤(8)中检测的结果为是，则审核结果保存并上传至数据库。

与现有技术相比，本发明方法可以确保供应商的供货是符合质量等有关标准的，并可以将供应商的资料进行统一有效的管理。

附图说明

图1是本发明供货商供货质量控制方法的流程图；

图2是本发明供货商供货质量控制系统的主要结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步说明。

如图1所示，在供货商供货质量控制方法中步骤1是初始步骤，供货商提供货品；在步骤2中，检测是否提供成功，若为否，则返回步骤1；若步骤2中为是，则在步骤3中对货品进行质检；在步骤4中，检测是否质检通过，若为否，则返回步骤3；若步骤4中为是，则在步骤5中，对小样进行质检；在步骤6中，检测是否质检通过，若为否，则返回步骤5；若步骤6中为是，则在步骤7中，供应商情况审核；在步骤8中检测是否审核通过，若为否，则返回步骤7；若步骤8中为是，则在步骤9中审核结果保存并上传至数据库。

如图2所示，该图2是本发明供货商供货质量控制系统的主要结构示意图，其结构包含货品质检模块10、小样质检模块11、供应商审核模块12、数据库13。当供应商提供货品后，进入货品质检模块10，质检通过后，再进入小样质检模块11，再次质检通过后，进入供应商审核模块12，全部质检通过后，完成全部审核系统，并将所有的审核记录保存上传至数据库13。