[发明专利]载银纳米抗菌材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种载银纳米抗菌材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将表面活性剂加入NH₄H₂PO₄和ZrOCl₂·8H₂O的水溶液，25℃下搅拌10～20分钟，形成共沉淀，过滤，水洗，再将水洗后的产物ZrO(OH)₂，离心脱水10～20分钟，然后将所得到的产物干燥，粉碎，得到纳米介孔磷酸锆载体；

(2)将步骤(1)获得的载体，加分散剂和水，获得悬浮液A；

将AgNO₃、NH₃·H₂O和水混合，在室温下反应30～50分钟，获得银氨络离子的水溶液B；

将A和B混合，加酸，以抑制水解，产生的纳米级银离子团簇附着在载体上，过滤、水洗、离心脱水10～15分钟，干燥，煅烧，粉碎，得纳米级银离子抗菌粉体。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，锻烧温度700～800℃，时间1～1.5小时。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的NH₄H₂PO₄和ZrOCl₂·8H₂O的水溶液中，NH₄H₂PO₄的含量为0.8～1.0mol/L，ZrOCl₂·8H₂O的含量为0.4～0.6mol/L，表面活性剂的含量为0.01～0.02mol/L。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所说的表面活性剂为羧甲基纤维素(CMC)。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，煅烧温度为800～900℃℃，时间为1～1.5小时。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的分散剂选自聚乙烯醇或聚乙二醇。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的酸为草酸；其用量为A和B总体积的5～10％。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，悬浮液A中，步骤(1)的载体的含量为0.09～0.12克/ml，分散剂的含量为0.01～0.02克/ml；

AgNO3、NH3·H2O和水的重量比例为：

AgNO3∶NH3·H2O∶水＝1∶0.3～0.6∶15～30。

9.根据权利要求1～8任一项所述方法制备的载银纳米抗菌材料。

10.权利要求9所述的载银纳米抗菌材料在建筑材料、公共场所设施、医疗设施与医疗器械、日常用品中的应用。