[发明专利]纳米单质银抗菌含氟表面处理剂的制备方法

权利要求书

1.纳米单质银抗菌含氟表面处理剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备1-20纳米银分散液

A、在一具备去离子水的反应器中，加入硝酸银和PVP，搅拌均匀后冷却至8～17℃得硝酸银的PVP保护溶液；其中硝酸银的加入量为0.13～0.15克/100ml水，PVP的加入量为0.066～0.084克/100ml水；

B、在一具备去离子水的反应器中，加入柠檬酸三钠和硫酸亚铁，搅拌均匀后冷却至8～17℃得B溶液，其中柠檬酸三钠的加入量为0.86～0.96克/100ml水，硫酸亚铁的加入量为0.5～0.6克/100ml水；

C、在磁力搅拌器作用下，将B溶液充分搅拌，形成双向流动均匀液体，然后将硝酸银的PVP保护溶液快速倒入B料的反应器中，搅拌生成金黄色纳米单质银分散液，然后加丙烯酸稳定剂，对上述分散液进行浓缩至3000PPM得纳米单质银分散液；

(2)制备含氟表面改性剂

A、取甲基丙烯酸甲酯用碱溶液洗涤，再用水洗至中性；然后加入到氟单体和丙酮溶液中，得到含氟丙烯酸酯；其中甲基丙烯酸甲酯与氟单体的摩尔比为1∶0.6～1；

B、将步骤A获得的含氟丙烯酸酯加入到甲基丙烯酸十四酯中搅拌均匀，再加入由阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂配制的混合水溶液，进行剪切，边剪切边加入引发剂和交联剂得乳化液；其中含氟丙烯酸酯与甲基丙烯酸十四酯重量比为1∶0.8～1.2，所述由阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂配制的混合水溶液中的水∶阳离子表面活性剂∶非离子表面活性剂重量比为100∶0.8～1.2∶0.5～0.8；

C、将步骤B得到的乳化液的一部分倒入反应器中，另一部分乳化液进行滴加，边滴加边搅拌进行聚合反应，聚合反应的温度为60～70℃，反应时间为3-3.5小时，反应完毕后保温2小时以上得含氟表面改性剂溶液；

(3)将步骤(1)制得的纳米银分散液和步骤(2)制得的含氟表面改性剂溶液进行复配得纳米单质银抗菌含氟表面处理剂，其中纳米银分散液与含氟表面改性剂溶液的重量比为1∶5～10。

2、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中的阳离子表面活性剂为双烷基双季胺盐。

3、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中的非离子表面活性剂为平平加。

4、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中的引发剂为V-50。

5、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中的交联剂为N-羟甲基丙烯酰胺。

6、如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，纳米单质银分散液，纳米银平均粒径1-20纳米，PH＝6，分散液浓度单质银含量500PPM。