[发明专利]临床检验凝血酶时间(TT)测定体外诊断试剂盒有效
| 申请号： | 200710036409.9 | 申请日： | 2007-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN101221188A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 谢永华;朱美萍 | 申请（专利权）人： | 上海太阳生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/86 | 分类号： | G01N33/86;C12Q1/56 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 王敏杰 |
| 地址： | 20023*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 临床 检验 凝血酶 时间 tt 测定 体外 诊断 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种临床检验凝血酶时间测定体外诊断试剂盒，其特征在于它是由凝血酶、缓冲液组成。
2.根据权利要求1所述的临床检验凝血酶时间测定体外诊断试剂盒，其特征在于缓冲液由下述原料制成：
甘氨酸4～9％； 聚乙二醇-8000 0.3～0.8％； BSA 2％；
氯化钠 0.43～0.54％； NaN3 1‰； 余量为水。
3.根据权利要求2所述的临床检验凝血酶时间测定体外诊断试剂盒，其特征在于缓冲液中甘氨酸的最适含量应选为6％。
4.根据权利要求2所述的临床检验凝血酶时间测定体外诊断试剂盒，其特征在于缓冲液中聚乙二醇-8000的最适含量应选为0.5％。
5.根据权利要求2所述的临床检验凝血酶时间测定体外诊断试剂盒，其特征在于缓冲液中氯化钠的最适含量应选为0.51％。
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