[发明专利]一种芡欧鼠尾草的组织培养方法无效
| 申请号: | 200710035705.7 | 申请日: | 2007-09-07 |
| 公开(公告)号: | CN101120654A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
| 发明(设计)人: | 易自力;黄丽芳;蒋建雄;陈智勇;刘亮;贾晓颜 | 申请(专利权)人: | 湖南农业大学 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司: | 长沙市融智专利事务所 | 代理人: | 颜勇 |
| 地址: | 410128湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 芡欧鼠尾草 组织培养 方法 | ||
1.一种芡欧鼠尾草组织培养方法,其特征在于:芡欧鼠尾草种子经消毒处理,接种在1/2MS+6-BA5.0~10.0mg/L+NAA0.5~1.0mg/L愈伤组织诱导培养基上,3天后种子开始发芽,继续培养14~16天,叶片边缘开始形成愈伤组织,同时从两片子叶中间产生丛生的不定芽;不定芽长大切下再放在1/2MS+NAA0.2~0.5mg/L生根培养基上,长出根系得到再生苗。
2.根据权利要求1所述的这种芡欧鼠尾草组织培养方法,其特征是,所述的芡欧鼠尾草种子经消毒处理,是选用芡欧鼠尾草种子为外植体,用常规方法消毒,在无菌操作台上用70%酒精处理30秒,再用0.1%的升汞消毒10~12分钟,最后用无菌水冲洗5~6次,芡欧鼠尾草种子具有非常强的吸水性,消毒处理后的酒精、升汞水和无菌水用1000ul移液枪吸出。
3.根据权利要求1所述的这种芡欧鼠尾草组织培养方法,其特征是,所述接种是用1000ul移液枪吸取种子,接种在愈伤组织诱导培养基上,接种瓶内每瓶接种10~15粒种子,在培养室弱光培养,保持温度24±2℃。
4.根据权利要求1所述的这种芡欧鼠尾草组织培养方法,其特征是,将诱导出的不定芽切割后再继续培养在1/2MS+6-BA5.0~10.0mg/L+NAA0.5~1.0mg/L培养基增殖,28~32天左右为1个继代增殖周期,以保持高速度递增,每1个继代增殖周期由1个芽增殖形成4~8个芽。
5.根据权利要求1-4任一项所述的这种芡欧鼠尾草组织培养方法,其特征是,不定芽长大至2~3厘米高时,切下接种在1/2MS+NAA 0.2~0.5mg/L生根培养基上,14~16天开始生根,每个分化芽有根数3~5条。
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