[发明专利]一种高通量快速筛选抗生素产生菌的方法及其装置

权利要求书

1.一种用于筛选抗生素产生菌的装置，其特征是具有上层和下层培养皿，层间用半透过性微孔膜隔开。

2.根据权利要求1所述的一种用于筛选抗生素产生菌的装置，其特征是所述的上层或下层培养皿可以是1个或者1个以上。

3.根据权利要求2所述的一种用于筛选抗生素产生菌的装置，其特征是上层的培养皿为上大下小的形状。

4.根据权利要求3所述的一种用于筛选抗生素产生菌的装置，其特征是所述上层的培养皿形状是上为方形和下为倒圆梯形。

5.根据权利要求1或2或3或4所述的一种用于筛选抗生素产生菌的装置，其特征是还具有一个上盖和一个下盖。

6.根据权利要求5所述的一种用于筛选抗生素产生菌的装置，其特征是所述的半透过性微孔膜的孔径为0.2～3μm。

7.一种用权利要求1～6所述任一装置筛选抗生素产生菌的方法，其特征是在所述的装置其中一层培养皿中加入含琼脂10～15g/L的无菌液态的待筛选菌培养基，待其凝固后，接种待筛选菌进行培养足够时间后，在另一层培养皿中接种指示菌，然后将分处两层由半透过性微孔膜隔开的待筛选菌和指示菌共同培养，观察指示菌培养基中是否出现抑菌圈。

8.根据权利要求7所述装置筛选产抗生素菌株的方法，其特征是所述的指示菌培养过夜后接种到45～50℃无菌液态含琼脂10～15g/L的指示菌培养基中，菌浓度达10²～10⁶cfu/mL，在待筛选菌培养5～7天时，再加入另一层培养皿中，或在所述的待筛选菌培养基凝固后，在另一层培养皿中加入其中含琼脂10～15g/L的45～50℃无菌液态的指示菌培养基，待其凝固，在待筛选菌培养基上接种待筛选菌，培养5～7天时，再在所述的指示菌培养基上用无菌棉球均匀接种指示菌。

9.根据权利要求7或8所述筛选抗生素产生菌的方法，其特征是所述的待筛选菌是从环境中分离得到的天然菌株包括原核生物，真核生物或人工构建文库中的克隆菌；所述指示菌是人类致病细菌或真核生物。

10.根据权利要求9所述筛选抗生素产生菌的方法，其特征是所述的待筛选菌原核生物是放线菌(Streptomyces)、粘细菌(Myxobacteria)或假单胞菌(Pseudomonas)，所述的待筛选菌真核生物是青霉菌(Penicillium)、念珠菌(Monilia)或酵母菌(Saccharomyces)，所述的指示菌人类致病细菌是大肠杆菌(Escherchia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、铜绿假单胞菌Pseudomonas aruginosa)或结核杆菌(Corynebacterium tuberclousis)所述的指示菌真核生物是酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)或念珠菌(Monilia)。