[发明专利]用于区分军团菌临床株和环境株的多克隆抗体及其制备方法无效
| 申请号: | 200710028588.1 | 申请日: | 2007-06-15 |
| 公开(公告)号: | CN101108880A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
| 发明(设计)人: | 陈长怡 | 申请(专利权)人: | 上海科玛嘉微生物技术有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/06 | 分类号: | C07K16/06;C07K16/12;G01N33/569 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 200083上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 区分 军团 临床 环境 克隆 抗体 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及军团菌临床株和环境株检验技术领域,尤其是一种用于区分军团菌临床株和环境株的多克隆抗体及其制备方法。
背景技术
1977年在美国首次发现了军团菌及其引起的军团病。此病主要表现为严重肺炎,并有较高的死亡率;目前在美国占细菌性肺炎发病数的第三位,因此为世界各国所高度重视。我国政府卫生部也十分关心军团病的防治工作,并于2003年8月19日和2006年2月16日,颁发了《公共场所集中空调通风系统卫生规范》等多个文件,规定对集中空调的冷却水冷凝水必须检查军团菌并严加控制。
现已完全清楚,军团菌在全世界的各种环境水体,特别是各种人工水体如空调冷却水、管道水、家用热水器水等各种外环境水中有着广泛的分布,一般在集中空调冷却水标本的军团菌检出率可达30%以上,而这些在全世界自然水体和人工水体中长年大量稳定存在的军团菌,已证明是无产毒基因的环境株;它与从患有严重军团菌肺炎病人体内分离出的,有产毒基因和侵入机体能力的军团菌临床株有着本质上的不同。因此在军团病的防治和研究工作中,特别是公众场所集中空调的军团菌监测工作中,及时注意区别两类军团菌有着十分重要的意义。
现有区分军团菌临床株和环境株的方法主要有如下两种:
1、表型方法,十多年前,国外开始意识到存在着军团菌临床株和环境株,并在所建立的军团菌单克隆抗体分型法中加进了部分区分两类军团菌的内容,以后又对此加以长期的观察研究证明是有效的。近年又研究了与临床株产毒有关的菌株黏附力,和与侵入机体有关的进入小鼠体内并繁殖等能力,并用其来区别两类军团菌。但所有这些表型方法的使用手续较繁杂,需要高技术,代价昂贵,且未见有商品;就方法本身来说,其效果也不明晰,重复性不够。
2、遗传学方法,近年来不少人关注并应用分子生物学技术,研究和尝试解决这个问题,建立了内切酶分析、PCR、菌落杂交、DNA序列分析、DNA指纹等方法,获得了较好的效果。但未见有商品化的产品,即使有个别此类产品,也价格昂贵和方法复杂,难以推广使用。
纵观国内外,到目前为止仍然缺少一种有效、简便、经济能被广大防病和医疗单位接受的区别军团菌临床株和环境株的方法,及其实施该方法的试剂。
发明内容
本发明解决的技术问题在于提供一种有效、简便、经济能被广大防病和医疗单位接受的用于区分军团菌临床株和环境株的多克隆抗体及其制备方法。
本发明解决的技术问题是通过如下技术方案实现的:是从军团菌的临床株和环境株提炼具有特异性抗原的菌株并制得抗血清、去除非特异性抗体后所得的抗体。
所述的多克隆抗体制备方法按如下步骤进行:
A、收集包括环境株和临床株的军团菌;
B、检查各个菌株的抗原性并从中寻找具有临床株或环境株特异性抗原的菌株;
C、用此类菌株制备抗原并免疫家兔获得抗血清;
D、用非特异性抗原对此抗血清加以吸收除去该血清中的非特异性抗体。
所收集的军团菌均为嗜肺军团菌1型;其中3株为来源于军团病病人标本的临床株,其他158株为从环境水分离的环境株。
本发明发现嗜肺1型军团菌(该型菌占军团病病原菌的90%以上)从病人来源的临床株和环境来源的环境株分别包含有各自特异的耐热脂多糖抗原因子。用其制备出来的抗血清,经过吸收去除非特异抗体后,可以获得检验用的多克隆抗体血清;用该多克隆抗体血清能有效准确的鉴别嗜肺1型军团菌的临床株和环境株。本发明的方法简便;并且,能快速获得结果,一般在10分钟内可得初步报告。
具体实施方式
本发明的多克隆抗体按如下步骤制备:先收集161株军团菌(均为嗜肺军团菌1型,其中3株为来源于军团病病人标本的临床株;其他158株为从环境水分离的环境株),反复检查各个菌株的抗原性并从中寻找具有临床株或环境株特异性抗原的菌株;然后,用此类菌株制备抗原并免疫家兔获得抗血清;再用非特异性抗原对此抗血清加以吸收除去该血清中的非特异性抗体;最后,可用全部菌株对筛选出的特异血清进行验证,制作成试剂盒。
使用本发明的多克隆抗体血清试剂进行临床株和环境株区分检验的方法是:
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