[发明专利]一种自乳化型水性环氧固化剂乳液及其制备方法有效
申请号: | 200710027666.6 | 申请日: | 2007-04-18 |
公开(公告)号: | CN101050300A | 公开(公告)日: | 2007-10-10 |
发明(设计)人: | 孙再武;王秋娣;周子鹄;李赉周 | 申请(专利权)人: | 广州秀珀化工有限公司 |
主分类号: | C08L63/00 | 分类号: | C08L63/00;C08J3/03;C08K5/17;C08G59/40;C08L71/00 |
代理公司: | 广州市华创源专利事务所有限公司 | 代理人: | 梁新杰 |
地址: | 511495广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乳化 水性 固化剂 乳液 及其 制备 方法 | ||
1、一种自乳化型水性环氧固化剂乳液,其特征在于所述乳液的组分及其质量百分比为:
基础胺 7~20%
环氧树脂 12~27%
端环氧基聚醚 3~8%
环氧活性稀释剂 10~30%
去离子水 35~60%
其中基础胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、异佛尔酮二胺、间苯二甲胺、二氨基二苯基甲烷、双(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷中的任意一种或几种,自乳化型水性环氧固化剂乳液的制作方法由以下步骤组成:
(1)先将按上述配方计量后的基础胺7~20%投入反应器中,在搅拌的状态下使体系升温至70~100℃后恒温;
(2)再将按上述配方计量后的环氧树脂12~27%和端环氧基聚醚3~8%相容后的混合物在30~90分钟内滴加至反应器中,待滴加完毕后继续恒温反应2~5小时;
(3)然后将按上述配方计量后的环氧活性稀释剂10~30%在30~90分钟内滴加至反应器中,待滴加完毕继续恒温反应2~5小时;
(4)向反应器中滴加按上述配方计量后的去离子水,在滴加去离子水的过程中,体系发生相反转,发生相反转时,连续相由油相变为水相,体系的粘度突然降低,形成O/W型乳液;此时继续滴加配方中剩余的去离子水,得到设定固含量的水性环氧固化剂乳液。
2、根据权利要求1所述的一种自乳化型水性环氧固化剂乳液,其特征在于:环氧树脂是选自软化点低于70℃的双官能团双酚A型或双酚F型的环氧树脂。
3、根据权利要求1所述的一种自乳化型水性环氧固化剂乳液,其特征在于:端环氧基聚醚是选自分子中至少含有5个醚键的双官能的活性环氧聚醚。
4、根据权利要求1所述的一种自乳化型水性环氧固化剂乳液,其特征在于:环氧活性稀释剂是选自邻甲酚缩水甘油醚、对甲酚缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、对叔丁基苯酚缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、C12~C14烷基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚中的任意一种或几种。
5、根据权利要求1~4所述的一种自乳化型水性环氧固化剂乳液,其特征在于:乳液的固含量在40~65%范围内。
6.一种权利要求1的自乳化型水性环氧固化剂乳液的制备方法,其特征在于该方法由以下步骤组成:
(1)先将按上述配方计量后的基础胺7~20%投入反应器中,在搅拌的状态下使体系升温至70~100℃后恒温;
(2)再将按上述配方计量后的环氧树脂12~27%和端环氧基聚醚3~8%相容后的混合物在30~90分钟内滴加至反应器中,待滴加完毕后继续恒温反应2~5小时;
(3)然后将按上述配方计量后的环氧活性稀释剂10~30%在30~90分钟内滴加至反应器中,待滴加完毕继续恒温反应2~5小时;
(4)向反应器中滴加按上述配方计量后的去离子水,在滴加去离子水的过程中,体系发生相反转,发生相反转时,连续相由油相变为水相,体系的粘度突然降低,形成O/W型乳液;此时继续滴加配方中剩余的去离子水,得到设定固含量的水性环氧固化剂乳液。
7、根据权利要求6所述的一种自乳化型水性环氧固化剂乳液的制备方法,其特征在于:所述乳液中乳胶粒的平均粒径在0.1~0.8微米范围内。
8.根据权利要求6所述的一种自乳化型水性环氧固化剂乳液的制备方法,其特征在于:所述的反应器为装有搅拌器、冷凝管、温度计及加料装置的反应器。
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