[发明专利]聚醚类超早强型混凝土超塑化剂有效

专利信息
申请号: 200710024394.4 申请日: 2007-06-18
公开(公告)号: CN101085701A 公开(公告)日: 2007-12-12
发明(设计)人: 缪昌文;刘加平;冉千平;洪锦祥;尚燕;毛永琳;沙建芳 申请(专利权)人: 江苏博特新材料有限公司
主分类号: C04B24/32 分类号: C04B24/32;C04B103/32
代理公司: 南京天翼专利代理有限责任公司 代理人: 汤志武
地址: 211100江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 聚醚类超早强型 混凝土 塑化剂
【权利要求书】:

1、一种聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于由下列步骤制备而成:

1)水性自由基共聚反应:由5%~15%单体a,82~92%单体b,2%~8%单体c,和1~3%单体d在水性介质中发生自由基共聚反应,a+b+c+d的总量按重量计为100%;其中:单体a用通式(1)表示:

式中R1是氢原子或甲基,M1表示氢原子或有机胺基;

单体b用通式(2)表示:

式中R3是1~22个碳原子的烷基,R2表示氢原子或甲基,AO是2~4个碳原子的氧化烯基或两种以上的这种氧化烯基的混合物,当AO为混合物时,(AO)n为无规共聚或嵌段共聚结构,n为氧化烯基的平均加成摩尔数为90~200;

单体c用通式(3)表示:

式中,R4是氢原子或甲基,R5和R6是氢原子或甲基、乙基、CH2SO3H、CH2CH2SO3H;

单体d用通式(4)表示:

式中R7是1~20个碳原子的烷基、6~9个碳原子的环烷基或苯基,p和r是0~25的整数,q是1~100的整数,q>p+r;

2)中和反应:聚合反应结束后,在共聚物中加入由通式(6)或通式(7)所示的烷氧基有机胺e进行中和反应,将共聚物的pH值调节到6.0~7.5:

R8、R9、R10分别独立代表氢原子或羟乙基或羟丙基,但R8、R9、R10不同时为氢原子;

R11、R12、R13、R14分别独立代表氢原子或或y=1或2,但R11、R12、R13、R14不同时为氢原子。

2、如权利要求1所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于共聚物的分子量可利用聚合链转移剂选择控制,聚合链转移剂在聚合过程中的用量为单体a+b+c+d总重量的1.0~5.0%。

3、如权利要求2所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于聚合链转移剂选自巯基丙酸,巯基乙酸,巯基乙醇或十二硫醇。

4、如权利要求1或2或3所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于单体a是丙烯酸、甲基丙烯酸或这些不饱和酸的有机胺盐,这些单体单独使用或两种以上任意比例混合使用。

5、如权利要求1或2或3所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于单体c选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基取代丙烯酰胺、磺基烷基取代丙烯酰胺,它们单独使用或两种以上任意比例混合使用。

6、如权利要求1或2或3所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于参与中和反应的烷氧基有机胺e选自乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、二羟乙基乙二胺、二羟丙基乙二胺、四羟乙基乙二胺、四羟丙基乙二胺,这些烷氧基有机胺单独使用或两种以上混合使用。

7、如权利要求1或2或3所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于共聚反应采用的引发剂是常规的自由基水溶性引发剂或其混合物,包括水溶性过硫酸铵,过硫酸钾,过硫酸钠和过氧化氢;加入到反应混合物中的全部引发剂占所加入总单体摩尔数的0.5~5%。

8、如权利要求7所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于聚合反应单体浓度控制在20~50%,反应时间控制在5~10小时;单体和引发剂溶液采取分开同时滴加的方式来控制共聚物链节分布的均匀性和聚合反应本身的稳定性,单体混合液和引发剂滴加时间控制在2.0~6.0小时;聚合作用在60~100℃下进行。

9、如权利要求1或2或3所述的聚醚类超早强型混凝土超塑化剂,其特征在于其重均分子量为10,000-100,000。

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