[发明专利]钼酸镧基固体电解质薄膜材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710024176.0 申请日: 2007-07-20
公开(公告)号: CN101348279A 公开(公告)日: 2009-01-21
发明(设计)人: 王建新;张德明;王先平;方前锋 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: C01G39/00 分类号: C01G39/00;C01F17/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230031*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 钼酸 固体 电解质 薄膜 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种钼酸镧基固体电解质薄膜材料,包括基底和具有(La2-xAx)(Mo2-yBy)O9-δ化学式组成的钼酸镧基,化学式中的A为镧位掺杂物,x为0.03~0.3,B为钼位掺杂物,y为0.03~0.5,其特征在于所说基底上覆有所说钼酸镧基构成的固体电解质多晶薄膜,所说固体电解质多晶薄膜的厚度为50nm~10μm,其由粒径为10~90nm的钼酸镧基粒子构成。

2.根据权利要求1所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料,其特征是镧位掺杂物A为钾或钡或钆或钕或铋或钙。

3.根据权利要求1所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料,其特征是钼位掺杂物B为铁或锰或钨或铼或铬或钒。

4.根据权利要求1所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料,其特征是基底为单晶硅或石英或玻璃或陶瓷或云母或金属。

5.根据权利要求1所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料的制备方法,包括溶胶-凝胶法,其特征在于是按以下步骤完成的:

(a)按照(La2-xAx)(Mo2-yBy) O9-δ的成分比,称取相应量的氧化镧、镧位掺杂物的氧化物或硝酸盐或乙酸盐、钼酸铵和钼位掺杂物的氧化物或硝酸盐或乙酸盐,并将氧化镧溶于硝酸,其它的分别配制成相应的水溶液后,先将硝酸镧溶液滴加入搅拌下的钼酸铵溶液中,再向其中加入镧位掺杂物溶液和钼位掺杂物溶液得混合溶液,接着,向混合溶液中添加柠檬酸后搅拌,其中,柠檬酸与混合溶液中的总金属离子的摩尔比为1∶1~3,之后,将其置于60~100℃下搅拌2~10小时后形成清亮溶胶,然后,对清亮溶胶过滤得溶胶;

(b)先将溶胶与水溶性高分子聚合物相混合,并对其加水调节,使其中的金属离子总浓度为0.01~0.2mol/L、高分子浓度为20~80g/L,再向其中加入硝酸调节pH值为0.5~4,经搅拌得涂膜胶体;

(c)先用涂膜胶体涂覆基底,再将涂覆有涂膜胶体的基底升温至600~650℃并于550~600℃下保温10~50小时,重复本步骤至少一次以上,制得钼酸镧基固体电解质薄膜材料。

6.根据权利要求5所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料的制备方法,其特征是水溶性高分子聚合物为聚乙二醇或聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮。

7.根据权利要求5所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料的制备方法,其特征是涂覆为旋涂或喷涂或浸渍。

8.根据权利要求5所述的钼酸镧基固体电解质薄膜材料的制备方法,其特征是升温至600~650℃时的升温速率为3~5℃/min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院合肥物质科学研究院,未经中国科学院合肥物质科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710024176.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top