[发明专利]一种治疗关节炎的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200710021655.7 申请日: 2007-04-20
公开(公告)号: CN101288711A 公开(公告)日: 2008-10-22
发明(设计)人: 孙树椿;肖伟;张军;戴翔翎;凌娅;王振中;尚强;刘涛 申请(专利权)人: 江苏康缘药业股份有限公司
主分类号: A61K36/758 分类号: A61K36/758;A61P19/02;A61K31/045
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 代理人: 徐冬涛
地址: 222001江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 关节炎 中药 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗关节炎的中药组合物,其特征在于该中药组合物主要由包含以下重量份的原料药制成:

延胡索20~200川芎10~160威灵仙10~160

防风20~200  花椒20~200牛膝10~160。

2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述的中药组合物中还加入以下重量份的原料药:

伸筋草20~200透骨草20~200路路通10~160

海桐皮20~200薄荷脑1~10  冰片2~15。

3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述的中药组合物主要由包含以下重量份的原料药制成:

延胡索107.5川芎86   威灵仙86

防风107.5  花椒107.5牛膝86。

4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于所述的中药组合物中还加入以下重量份的原料药:

伸筋草107.5透骨草107.5路路通86

海桐皮107.5薄荷脑3.6  冰片7.2。

5.一种制备权利要求1或3所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风中加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;将剩余的原料药加入6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将挥发油、浸膏,与药学上可接受的辅料制成外用制剂。

6.一种制备权利要求1或3所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风中加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;将剩余的原料药加入6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将挥发油、浸膏混合均匀,加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。

7.一种制备权利要求1或3所述的中药组合物的方法,其特征在于将所有的原料药加6~11倍质量的50%~90%的乙醇回流提取,得醇提液,滤过,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;药渣加水6~11倍量加热回流提取,将得到的提取液滤过,浓缩至相对密度1.00~1.40的溶液,加入乙醇使醇浓度至50%~90%,静置,取醇沉上清液,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将上述两种浸膏加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。

8.一种制备权利要求2或4所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;延胡索、伸筋草、透骨草、路路通、海桐皮、牛膝、威灵仙加6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将挥发油、浸膏,加入薄荷脑和冰片,再加入药学上可接受的辅料制成外用制剂。

9.一种制备权利要求2或4所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;延胡索、伸筋草、透骨草、路路通、海桐皮、牛膝、威灵仙加6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将薄荷脑和冰片、挥发油、浸膏混合均匀,加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。

10.一种制备权利要求2或4所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风、延胡索、伸筋草、透骨草、路路通、海桐皮、牛膝、威灵仙混合加50%~90%的乙醇6~11倍回流提取醇提液,滤过,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;药渣加水6~11倍量加热回流提取,将得到的提取液滤过,浓缩至相对密度1.00~1.40的溶液,加入乙醇使醇浓度至50%~90%,静置,取醇沉上清液,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将薄荷脑、冰片、上述两种浸膏混合均匀,加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。

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