[发明专利]一种治疗关节炎的中药组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 200710021655.7 | 申请日: | 2007-04-20 | 
| 公开(公告)号: | CN101288711A | 公开(公告)日: | 2008-10-22 | 
| 发明(设计)人: | 孙树椿;肖伟;张军;戴翔翎;凌娅;王振中;尚强;刘涛 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 | 
| 主分类号: | A61K36/758 | 分类号: | A61K36/758;A61P19/02;A61K31/045 | 
| 代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐冬涛 | 
| 地址: | 222001江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 关节炎 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗关节炎的中药组合物,其特征在于该中药组合物主要由包含以下重量份的原料药制成:
延胡索20~200川芎10~160威灵仙10~160
防风20~200 花椒20~200牛膝10~160。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述的中药组合物中还加入以下重量份的原料药:
伸筋草20~200透骨草20~200路路通10~160
海桐皮20~200薄荷脑1~10 冰片2~15。
3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述的中药组合物主要由包含以下重量份的原料药制成:
延胡索107.5川芎86 威灵仙86
防风107.5 花椒107.5牛膝86。
4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于所述的中药组合物中还加入以下重量份的原料药:
伸筋草107.5透骨草107.5路路通86
海桐皮107.5薄荷脑3.6 冰片7.2。
5.一种制备权利要求1或3所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风中加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;将剩余的原料药加入6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将挥发油、浸膏,与药学上可接受的辅料制成外用制剂。
6.一种制备权利要求1或3所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风中加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;将剩余的原料药加入6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将挥发油、浸膏混合均匀,加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。
7.一种制备权利要求1或3所述的中药组合物的方法,其特征在于将所有的原料药加6~11倍质量的50%~90%的乙醇回流提取,得醇提液,滤过,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;药渣加水6~11倍量加热回流提取,将得到的提取液滤过,浓缩至相对密度1.00~1.40的溶液,加入乙醇使醇浓度至50%~90%,静置,取醇沉上清液,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将上述两种浸膏加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。
8.一种制备权利要求2或4所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;延胡索、伸筋草、透骨草、路路通、海桐皮、牛膝、威灵仙加6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将挥发油、浸膏,加入薄荷脑和冰片,再加入药学上可接受的辅料制成外用制剂。
9.一种制备权利要求2或4所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风加入6~11倍质量的水,蒸馏提取挥发油,收集蒸馏后的水溶液和药渣;药渣加入6~11倍质量的水提取,提取液与蒸馏后的水溶液合并,滤过,滤液备用;延胡索、伸筋草、透骨草、路路通、海桐皮、牛膝、威灵仙加6~11倍质量的50%~90%乙醇,加热回流提取,将得到的提取液滤过,回收乙醇,与上述水提取部分的滤液合并,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将薄荷脑和冰片、挥发油、浸膏混合均匀,加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。
10.一种制备权利要求2或4所述的中药组合物的方法,其特征在于将花椒、川芎、防风、延胡索、伸筋草、透骨草、路路通、海桐皮、牛膝、威灵仙混合加50%~90%的乙醇6~11倍回流提取醇提液,滤过,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;药渣加水6~11倍量加热回流提取,将得到的提取液滤过,浓缩至相对密度1.00~1.40的溶液,加入乙醇使醇浓度至50%~90%,静置,取醇沉上清液,回收乙醇,浓缩为相对密度1.00~1.40的浸膏;将薄荷脑、冰片、上述两种浸膏混合均匀,加入药学上可接受的辅料制成口服制剂。
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