[发明专利]ZnSe纳米带的KBH4－Zn－Se－NH2C2H4NH2溶剂热制备方法

权利要求书

1、一种ZnSe纳米带的KBH₄-Zn-Se-NH₂C₂H₄NH₂溶剂热制备方法，其特征在于它包括下述步骤：

(1)锌片预处理

锌片用细砂纸打磨，放入无水乙醇中用功率为250W、频率为40KHZ的超声波清洗机超声清洗10～15分钟，自然干燥；

(2)制备ZnSe纳米带前驱体

将乙二胺加入到具有聚四氟乙烯内衬的金属反应釜中，乙二胺的加入量为聚四氟乙烯内衬容积的20％～80％，经预处理后的锌片放入反应釜中，Se与KBH₄按摩尔比为1∶0.75～3加入到反应釜中，搅拌均匀，密封反应釜，放入烘箱中，加热到140～220℃反应2～24小时，自然冷却至室温，开启反应釜盖，取出锌片，用去离子水冲洗3～5次，再用无水乙醇冲洗3～5次，自然晾干，制备成ZnSe纳米带前驱体；

上述原料配比中的KBH₄用NaBH₄替换，Se与NaBH₄的摩尔比为1∶3～6；

(3)退火

将ZnSe纳米带前驱体放入水平管式炉中进行退火，以1毫升/分钟的流速通入Ar，0.5小时后，在同样的Ar流速下，开始升温，升温速率为0.5℃/分钟，在不低于300℃退火、退火时间为0.5～2小时，自然冷却至室温，在锌片表面制备成ZnSe纳米带。

2、按照权利要求1所述的ZnSe纳米带的KBH₄-Zn-Se-NH₂C₂H₄NH₂溶剂热制备方法，其特征在于：在制备ZnSe纳米带前驱体步骤(2)中，Se与KBH₄其中按摩尔比为1∶1～2加入到反应釜中，其中加热到140～200℃反应8～24小时。

3、按照权利要求1所述的ZnSe纳米带的KBH₄-Zn-Se-NH₂C₂H₄NH₂溶剂热制备方法，其特征在于：在制备ZnSe纳米带前驱体步骤(2)中，Se与KBH₄其中按摩尔比为1∶1.5加入到反应釜中，其中加热到200℃反应24小时，在退火工艺步骤(3)中，其中退火温度为300℃、退火时间为1小时。

4、按照权利要求1所述的ZnSe纳米带的KBH₄-Zn-Se-NH₂C₂H₄NH₂溶剂热制备方法，其特征在于：在制备ZnSe纳米带前驱体步骤(2)中，Se与NaBH₄的摩尔比其中为1∶3～5。

5、按照权利要求1所述的ZnSe纳米带的KBH₄-Zn-Se-NH₂C₂H₄NH₂溶剂热制备方法，其特征在于：在制备ZnSe纳米带前驱体步骤(2)中，Se与NaBH₄的摩尔比其中为1∶4。