[发明专利]一种治疗乳腺增生症的中药胶囊无效

专利信息
申请号: 200710013188.3 申请日: 2007-01-26
公开(公告)号: CN101049465A 公开(公告)日: 2007-10-10
发明(设计)人: 郭晓华;李垂平;秦波;吴强;张骞 申请(专利权)人: 郭晓华
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/48;A61P15/14;A61K35/56;A61K35/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 271100山东省莱芜*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 乳腺 增生 中药 胶囊
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中成药,特别是一种治疗乳腺增生症的中药胶囊。

背景技术

乳腺增生症是妇科常见病、多发病。有关文献报道,其发病率占育龄妇女的30~60%,30~50岁为其发病高峰年龄。乳腺增生症主要临床表现为与月经期有关的乳房疼痛和乳房肿块,疼痛的特点是乳房胀痛、隐痛、刺痛,多发生在月经前或在月经期疼痛加重,少数病人整个月经期都有疼痛,疼痛有时向颈部、腋窝、上臂内侧放射。肿块的特点是一般质韧而不硬,可分布于单侧乳房或双侧乳房,少数病人伴有乳头溢液。乳腺增生症是一种既非炎症又非肿瘤的病变,是以乳腺小叶和终末导管扩张增生或囊性病变为主的缓慢病理过程。患乳腺增生症的妇女诱发乳腺癌的危险性是正常妇女的2~4倍。目前,西医认为卵巢功能失调、黄体素与雌激素比例失去平衡、黄体素分泌下降、雌激素增高,可导致乳腺组织增生,西医对此病的治疗多采用激素等药物治疗,如雄性激素、碘化钾、维生素等。此类药物存在的不足是:口服碘化钾、维生素,对乳腺增生症不能根治,而且停药后易复发;服用雄性激素对内分泌治疗效果较好,但易出现月经紊乱、白细胞下降及消化道、神经系统症状等副作用,患者多不愿接受。中医学把乳腺增生症称作乳癖,认为其病因多由精神抑郁、情志不畅等因素导致肝气郁结所致。乳腺属肝经循行的部位,肝气郁结,气机不利,则乳房胀痛;肝气郁结,气郁则血行不畅,气滞血瘀,瘀血阻滞气血运行,出现乳房胀痛或刺痛;肝气郁结,肝郁犯脾,脾失健运,聚湿生痰,痰气互结,瘀滞阻塞乳络而成肿块;或因肝肾不足,冲任虚寒,痰湿内结所致。但临床中大多从肝肾论治。肝郁即肝气郁结进而产生血瘀、痰凝;肾虚多以肾阳虚为主,阳气温煦、鼓动无力,气血津液停而为瘀为痰。临床上以肝郁肾虚互见,治疗上不能截然分开,常疏肝温肾并用。因此,中医的治疗原则为:疏肝郁、温肾阳、行气活血、化痰开结。目前对乳腺增生症的治疗的中药主要为乳癖消等中成药,此药主要由鹿角、蒲公英、昆布、鸡血藤、三七、海藻、玄参、红花等15味中药组成,但此药治愈率较低;另外,还有天冬素、乳块消片、乳康片、乳安片等,这些中成药物服用次数多、服用药量大、周期长、成本高、疗效也不够理想。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗效果明显、无毒副作用、治疗费用低、疗程短,专用于治疗乳腺增生症的一种治疗乳腺增生症的中药胶囊。

为达到以上目的,本发明所采用的技术方案是:该一种治疗乳腺增生症的中药胶囊,其特征在于它是由以下重量百分比的原料药物制成,柴胡5.0-6.5%、香附3.5-5.0%、青皮2.5-3.5%、木香3.5-5.0%、元胡5.0-6.5%、川芎3.5-5.0%、丹参5.0-6.5%、当归3.5-5.0%、赤芍3.5-5.0%、桃仁3.5-5.0%、三棱3.5-5.0%、莪术3.5-5.0%、瓜蒌6.5-8.5%、浙贝母3.5-5.0%、海藻13.0-15.5%、牡蛎6.5-8.5%、夏枯草5.0-6.5%、鹿角5.0-6.5%。该治疗乳腺增生症的中药胶囊各原料药物的最佳重量百分比为:柴胡5.8%、香附4.3%、青皮2.9%、木香4.4%、元胡5.8%、川芎4.4%、丹参5.8%、当归4.4%、赤芍4.4%、桃仁4.4%、三棱4.3%、莪术4.3%、瓜篓7.2%、浙贝母4.3%、海藻14.5%、牡蛎7.2%、夏枯草5.8%、鹿角5.8%。

该治疗乳腺增生症的中药胶囊的制备方法,按以下步骤生产:

(a)、按上述重量百分比称取各原料药物:柴胡5.0-6.5%、香附3.5-5.0%、青皮2.5-3.5%、木香3.5-5.0%、元胡5.0-6.5%、川芎3.5-5.0%、丹参5.0-6.5%、当归3.5-5.0%、赤芍3.5-5.0%、桃仁3.5-5.0%、三棱3.5-5.0%、莪术3.5-5.0%、瓜蒌6.5-8.5%、浙贝母3.5-5.0%、海藻13.0-15.5%、牡蛎6.5-8.5%、夏枯草5.0-6.5%、鹿角5.0-6.5%。称好后,将组方中的海藻、牡蛎、夏枯草、丹参、赤芍、瓜萎加5-8倍的水,煎煮3次,每次40-60分钟,过滤,并对过滤液进行浓缩,浓缩至与煎煮药原料组方总重的比为1:1为止,得部分混合药物的混合液;

(b)、对(a)步骤中生产出的部分混合药物的混合液再加入乙醇,乙醇的加入量为部分混合药物的混合液的60%,于25℃温度下静置48小时,过滤,得与乙醇混合药液,再从乙醇混合药液中回收乙醇至无醇味,得脱醇混合药液;

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