[发明专利]促进皮肤的无疤痕伤口痊愈的siRNA组合物以及用于伤口治疗的方法无效

专利信息
申请号: 200680053534.4 申请日: 2006-12-29
公开(公告)号: CN101426914A 公开(公告)日: 2009-05-06
发明(设计)人: 何为无;P·Y·卢 申请(专利权)人: 因特拉迪格姆公司
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李 瑛
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 促进 皮肤 疤痕 伤口 痊愈 sirna 组合 以及 用于 治疗 方法
【权利要求书】:

1.一种靶特异性多核苷酸(例如siRNA),其靶向损伤皮肤组织的细胞中存在的炎症调节或炎症效应基因。

2.权利要求1中所述的靶向多核苷酸,其中多核苷酸是单链线性多核苷酸,双链线性多核苷酸,或发夹多核苷酸。

3.权利要求1中所述的靶向多核苷酸,其包括靶向选自表1-9中公开的序列的序列的第一核苷酸序列。

4.一种抑制皮肤伤口愈合期间疤痕形成的方法,包括使受伤的组织或细胞,在外科手术,伤口处理,损伤恢复或皮肤移植时,与包含权利要求1中所述的靶向多核苷酸的组合物接触。

5.权利要求4中所述的方法,其中靶向多核苷酸描述于权利要求2中。

6.权利要求4中所述的方法,其中靶向多核苷酸描述于权利要求3中。

7.权利要求4中所述的方法,其中接触包括组合物的定位应用。

8.权利要求4中所述的方法,其中接触包括组合物的定位注射。

9.权利要求4中所述的方法,其中组合物包括多个权利要求1中描述的靶向多核苷酸。

10.权利要求4中所述的方法,其中接触受伤的皮肤组织在处理中的伤口愈合过程期间有效下调炎症调节或炎症效应基因。

11.权利要求4中所述的方法,其中多核苷酸抑制组织细胞中靶基因的表达。

12.权利要求4中所述的方法,其中所述组织与皮肤区域相关。

13.权利要求4中所述的方法,其中所述组织由于灼伤受伤害。

14.权利要求4中所述的方法,其中所述组织由于化学制品受伤害。

15.权利要求4中所述的方法,其中所述组织由于激光受伤害。

16.权利要求4中所述的方法,其中所述组织由于整形手术受伤害。

17.权利要求4中所述的方法,其中所述组织为进行皮肤移植受伤害。

18.权利要求4中所述的方法,其中所述组织由于外科手术受伤害。

19.权利要求4中所述的方法,其中所述组织由于物理切割受伤害。

20.权利要求4中所述的方法,其中所述细胞是上皮细胞,血管内皮,血管平滑肌细胞,心肌(心脏)和伤口愈合时存在于皮肤组织中的过客白细胞。

21.权利要求4中所述的方法,其中所述处理用于人,或非人哺乳动物。

22.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表1a和表1b中所列序列的Cox-2(环加氧酶-2)序列。

23.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表2a和表2b中所列序列的纤连蛋白序列。

24.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表3a和表3b中所列序列的Hoxb13基因序列。

25.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表4a和表4b中所列序列的IL-6(白细胞介素-6)序列。

26.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表5a和5b中所列序列的IL-8(白细胞介素-8)序列。

27.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表6a和6b中所列序列的Sfrs3(剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸3)序列。

28.权利要求6中所述的方法,其中靶向多核苷酸靶向选自表7a和7b中所列序列的TGF-β1(转化生长因子β1)序列。

29.权利要求4中所述的方法,其中组合物进一步包括PolyTran聚合物溶液。

30.权利要求4中所述的方法,其中组合物进一步包TargeTran纳米颗粒溶液。

31.权利要求4中所述的方法,其中所述siRNA包括针对一个或多个基因序列的一个或多个siRNA双链体。

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