[发明专利]可溶性脂连蛋白受体肽的检测以及在诊断和治疗中的用途无效
申请号: | 200680052424.6 | 申请日: | 2006-12-04 |
公开(公告)号: | CN101454024A | 公开(公告)日: | 2009-06-10 |
发明(设计)人: | M·J·普吉亚 | 申请(专利权)人: | 西门子医疗保健诊断公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K49/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 权陆军;黄可峻 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可溶性 蛋白 受体 检测 以及 诊断 治疗 中的 用途 | ||
1.一种用于检测受试者中的脂连蛋白受体的断裂的方法,其包括 测定得自所述受试者的生物流体样品中所述脂连蛋白受体的至少一种 可溶性C-末端片段的存在或不存在的步骤。
2.权利要求1的方法,其中所述至少一种C-末端片段与载体蛋 白质结合。
3.权利要求2的方法,其中所述载体蛋白质是脂连蛋白。
4.权利要求1的方法,其中所述脂连蛋白受体的至少一种C-末 端片段通过抗体进行检测。
5.权利要求2的方法,其中与载体蛋白质结合的所述至少一种 C-末端片段通过抗体进行检测。
6.权利要求1的方法,其中测定所述生物流体中所述脂连蛋白受 体的至少一种C-末端片段的存在的步骤包括使所述样品与对所述脂连 蛋白受体的至少一种C-末端片段特异的结合剂接触。
7.权利要求6的方法,其中所述结合剂包含抗体。
8.权利要求7的方法,其中所述抗体用报道分子进行标记。
9.权利要求6的方法,其中测定所述生物流体中所述脂连蛋白受 体的至少一种C-末端片段的存在的步骤进一步包括使所述样品与对所 述第一种结合剂特异的第二种结合剂接触。
10.权利要求9的方法,其中所述第二种结合剂是抗体。
11.权利要求10的方法,其中所述第二种结合剂用报道分子进行 标记。
12.权利要求2的方法,其中测定所述生物流体中所述脂连蛋白受 体的至少一种C-末端片段的存在的步骤包括使所述样品与对载体蛋白 质特异的结合剂接触,所述载体蛋白质与所述至少一种脂连蛋白受体 片段结合,且所述方法进一步包括测定所述载体蛋白质是否与所述至 少一种脂连蛋白受体片段结合的步骤。
13.权利要求1的方法,其中所述体液是血浆或全血。
14.权利要求1的方法,其中所述体液是尿。
15.一种检测受试者中的脂连蛋白受体的表达水平的方法,其包括 测定生物流体样品中所述脂连蛋白受体的至少一种C-末端片段的水 平,和使所述至少一种C-末端片段的水平与所述脂连蛋白受体的表达 水平关联的步骤。
16.一种检测受试者中的脂连蛋白的表达水平的方法,其包括测定 生物流体样品中脂连蛋白受体的至少一种C-末端片段的水平,和使所 述至少一种C-末端片段的水平与所述脂连蛋白的表达水平关联的步 骤。
17.一种用于确定特征在于受试者中的脂肪细胞失调的状况的进 展、状况的发作、或状况的治疗功效的方法,其包括测定得自所述受 试者的体液样品中存在的脂连蛋白受体的至少一种可溶性C-末端片段 的水平,和使所述水平与所述状况的进展、所述状况的发作、或所述 状况的治疗功效关联。
18.权利要求17的方法,其中所述至少一种可溶性C-末端片段与 载体蛋白质结合。
19.权利要求17的方法,其中所述至少一种可溶性C-末端片段是 未结合的。
20.权利要求17的方法,其进一步包括测定得自所述受试者的生 物样品中的脂连蛋白水平,和使所述脂连蛋白水平与所述状况的进展、 所述状况的发作、或所述状况的治疗功效关联。
21.权利要求17的方法,其进一步包括测定得自所述受试者的生 物样品中的尿抑胰酶素水平,和使所述尿抑胰酶素水平与所述状况的 进展、所述状况的发作、或所述状况的治疗功效关联。
22.权利要求17的方法,其进一步包括测定得自所述受试者的生 物样品中的C-反应蛋白水平,和使所述C-反应蛋白水平与所述状况的 进展、所述状况的发作、或所述状况的治疗功效关联。
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