[发明专利]基于SiO2和其混合氧化物的纳米级颗粒,其制备方法和用于处理纺织材料的用途无效
申请号: | 200680051630.5 | 申请日: | 2006-12-05 |
公开(公告)号: | CN101360683A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | 弗朗茨·埃芬博格;米亚达格玛·伦特森尔昆德夫 | 申请(专利权)人: | 德国邓肯多夫纺织和纤维研究所 |
主分类号: | C01B33/193 | 分类号: | C01B33/193;C01B33/26;D06M11/79;D06M11/45 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 蔡胜有;顾晋伟 |
地址: | 德国邓*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 sio sub 混合 氧化物 纳米 颗粒 制备 方法 用于 处理 纺织 材料 用途 | ||
1.基于SiO2或SiO2与其他金属氧化物,特别是Al2O3的混合氧化物 的纳米级初始颗粒,其特征在于,所述纳米级初始颗粒具有1至2000nm (采用仪器Zetasizer NS(纳米系列)根据颗粒尺寸测量法测定)的平均颗粒 尺寸,以及具有负电荷。
2.根据权利要求1的纳米级初始颗粒,其特征在于,所述纳米级初始 颗粒的平均颗粒尺寸为约40至500nm,特别是100至150nm。
3.根据权利要求1或2的基于混合氧化物,特别是SiO2/Al2O3形式的 纳米级初始颗粒,其特征在于,Zeta电位(采用仪器Zetasizer根据取决 于pH值的测量方法来测定)为约-8至-100mV。
4.根据权利要求3的纳米级初始颗粒,其特征在于,所述Zeta电位 为约-10至-100mV,特别为约-10至-40mV。
5.根据权利要求1或2的基于SiO2的纳米级初始颗粒,其特征在于, 所述纳米级初始颗粒具有约-100至-200mV,特别是约-100mV的负电荷。
6.根据权利要求1~4中任一项的纳米级初始颗粒,其特征在于,所 述纳米级初始颗粒是由SiO2/Al2O3构成的混合氧化物。
7.根据权利要求1~6中至少一项的纳米级初始颗粒,其特征在于, 所述纳米级初始颗粒是SiO2和其他金属氧化物的混合氧化物,其中相对于 1重量份的SiO2有约0.125至0.625重量份,特别是约0.125至0.25重量 份的其他氧化物。
8.根据前述权利要求1~4或6中任一项的纳米级初始颗粒,其特征 在于,所述纳米级初始颗粒具有-Si-O-Al-网络以及带有Q基团[Q4(2Al)]和 [Q4(1Al)]的固体-NMR-谱。
9.含有根据前述权利要求1~8中至少一项的纳米级初始颗粒的液体 介质。
10.根据权利要求9的液体介质,其特征在于,所述液体介质是在其中 形成纳米级初始颗粒的反应介质。
11.根据权利要求9或10的液体介质,其特征在于,液体组分基于水 和/或醇,特别是甲醇和/或乙醇的形式。
12.制备根据前述权利要求中至少一项的纳米级初始颗粒的方法,其特 征在于,在存在分散剂,特别是非离子分散剂的条件下,用高功率搅拌器 搅拌特别是正硅酸四甲基酯(TMOS)形式的正硅酸酯分散体,并将该正 硅酸酯水解为纳米级初始颗粒,或者将金属盐的分散体混入到正硅酸酯的 分散体中以形成SiO2和其他金属氧化物的混合氧化物,用高功率搅拌器搅 拌该分散体,并将其中所含有的正硅酸酯水解为纳米级初始颗粒。
13.根据权利要求12的方法,其特征在于,使用Ultra-Turax-仪作为高 功率搅拌器。
14.根据权利要求12或13的方法,其特征在于,将所述各分散体中正 硅酸酯的浓度调节为约0.5至5重量%,特别调节为约0.5至2重量%。
15.根据权利要求12~14中任一项的方法,其特征在于,为控制纳米 级初始颗粒的平均颗粒尺寸,改变TMOS的浓度、金属盐的浓度、分散剂 浓度以及水和/或醇形式的分散剂。
16.根据权利要求15的方法,其特征在于,为获得小的纳米级初始颗 粒的平均颗粒尺寸,特别是颗粒尺寸为1至10nm,使用甲醇和/或乙醇作 为分散剂并使用特别是稀释的盐酸,特别是浓度为约0.5至0.001N的稀释 的盐酸作为催化剂。
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