[发明专利]发光测量装置及发光测量方法无效

专利信息
申请号: 200680049644.3 申请日: 2006-12-26
公开(公告)号: CN101351736A 公开(公告)日: 2009-01-21
发明(设计)人: 铃木浩文;大桥阳子;佐藤千秋;福冈庄尚;南波昭宏 申请(专利权)人: 奥林巴斯株式会社
主分类号: G02B21/00 分类号: G02B21/00;C12M1/34;C12Q1/02;G01N21/76;G01N33/68
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 黄睿;王英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 发光 测量 装置 测量方法
【权利要求书】:

1、一种发光测量装置,用于测量来自多个活体生物样品中的发光量或发光强度,其中表达发光蛋白质的基因被引入该活体生物样品,其特征在于该装置包括:图像获取部分,其获取包括该生物样品的至少一部分的发光图像;测量区域确定部分,其在通过该图像获取部分获取的发光图像中确定至少一个测量区域;发光测量部分,当通过该测量区域确定部分确定该至少一个测量区域时,该发光测量部分基于该图像获取部分获取的发光图像测量该至少一个测量区域中的发光量或发光强度;从而由该至少一个测量区域内包括的该生物样品分别测量发光量或发光强度。

2、如权利要求1所述的装置,其进一步包括:照明部分,其在该生物样品上照射光线,其中该图像获取部分获取包含该生物样品的照明图像,该照明部分发出的光线照射在该生物样品上;并且该测量区域确定部分通过重叠该图像获取部分获取的该发光图像和该照明图像生成重叠图像,并在该重叠图像中确定该至少一个测量区域。

3、如权利要求2所述的装置,其中该图像获取部分包括光学显微镜和显微镜图像采集设备;该发光图像为发光显微镜图像,其通过在该光学显微镜下观测该生物样品中的发光现象发出的光而获得,且该照明图像为透射光显微镜图像,其用该照明部分照射的光通过在该光学显微镜下观测透射光而获得,其中该显微镜图像采集设备具有光接收面,并且该光学显微镜包括物镜和透镜组,其在该显微镜图像采集设备的光接收面上形成该生物样品的图像,其中物镜的数值孔径与投射到光接收面上的样品图像的放大率的比的平方值为0.01或以上。

4、如权利要求1所述的装置,包括控制部分,其控制该图像获取部分重复进行图像获取;以及当该测量区域确定部分确定至少一个测量区域时,该发光测量部分基于该控制部分对图像获取部分的重复操作而获得的多个发光图像,测量每个发光图像中的该至少一个确定的测量区域的该发光量或发光强度。

5、如权利要求1所述的装置,其特征在于该装置包括刺激该生物样品的刺激施加设备。

6、如权利要求5所述的装置,其特征在于该刺激施加设备为从包括下面的设备的组中选出的至少一个:添加化合物至该生物样品的化合物添加设备;调节该生物样品温度的温度调节设备;以及供应气体至该生物样品的气体供应设备。

7、如权利要求1所述的装置,其特征在于该装置包括化合物添加设备,其添加预定化合物至该生物样品;以及发光蛋白质表达判断部分,其根据该发光测量部分测量的该发光量或发光强度,来判断该预定化合物是否引起该发光蛋白质的表达或定位或者该发光蛋白质的抑制作用。

8、如权利要求7所述的装置,其特征在于该发光蛋白质表达判断部分包括参数计算部分,其根据该发光测量部分测量的该发光量或发光强度来计算预定参数;以及参数-阈值判断部分,其根据该参数计算部分计算的预定参数,来判断该预定化合物是否引起该发光蛋白质的表达或定位或者该发光蛋白质的抑制作用。

9、如权利要求7所述的装置,其特征在于该装置进一步包括控制部分,其控制该化合物添加设备和该图像获取部分的至少一个,并指挥化合物添加和图像采集的定时。

10、一种用于发光测量的信息处理设备,该设备根据活体生物样品的发光图像计算来自多个活体生物样品的发光量或发光强度,其中表达发光蛋白质的基因已被引入该活体生物样品,其特征在于该设备包括测量区域确定部分,其在包括该生物样品图像的预先获取的发光图像中确定至少一个测量区域;以及发光测量部分,其根据该活体生物样品的发光图像,测量该预先获取的发光图像中的该至少一个测量区域的发光量或发光强度。

11、如权利要求1或10所述的装置,其特征在于该生物样品从包括生物组织、细胞以及生物个体的组中选取。

12、一种测量来自多个活体生物样品的发光量或发光强度的方法,其中表达发光蛋白质的基因已被引入活体生物样品,其特征在于该方法包括如下步骤:

获取包括该生物样品的至少一部分的发光图像;

在该发光图像中确定至少一个测量区域;以及

根据该发光图像测量该至少一个确定的测量区域中的该发光量或发光强度;

从而分别测量包括在该至少一个测量区域中的该生物样品的该发光量或发光强度。

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