[发明专利]可固化环氧树脂组合物及由其制造的层压材料无效
申请号: | 200680048413.0 | 申请日: | 2006-12-20 |
公开(公告)号: | CN101341181A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
发明(设计)人: | L·瓦莱特;T·青山 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术公司 |
主分类号: | C08G59/40 | 分类号: | C08G59/40;C08G59/42;C08J5/24;C08L63/00;H05K1/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固化 环氧树脂 组合 制造 层压 材料 | ||
1.一种可固化含卤素环氧树脂组合物,其包括:
(a)至少一种环氧树脂,其中所述环氧树脂是噁唑烷酮改性环氧 树脂;
(b)至少一种硬化剂;其中硬化剂是含酚羟基官能度的化合物或 可通过加热产生酚羟基官能度的化合物;
(c)催化剂量的含氮催化剂;和
(d)可降低含氮催化剂浓度的非含氮催化剂辅助剂化合物,所述 催化剂辅助剂是羧酸、羧酸酐或其混合物;
其中,上述组分(a)-(d)的至少一种或多种是卤化的或含卤素 的;或者如果上述组分都没有卤化,则其中树脂组合物包括(e)卤化 或含卤素阻燃剂化合物;特征在于当在170℃下测量时,树脂组合物的 抚熟凝胶化时间维持在90秒至600秒;并使通过固化可固化环氧树脂 组合物形成的所得固化产物含有下列非常均衡的性质:
(1)大于130℃的Tg;
(2)大于320℃的Td,所述Td为根据IPC-TM-650-2.3.40测得的 降解温度,且用10℃/分钟的升温速率测定Td;
(3)大于1分钟的T288,所述T288为根据IPC-TM-650-2.4.24.1 测得的在288℃下的层离时间;
(4)大于10N/cm的对铜的粘合力,所述对铜的粘合力为根据 IPC-TM-650-2.4.8C测得的铜剥离强度;和
(5)至少V-1的UL94阻燃性评级。
2.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其还包含含卤素环氧树脂。
3.根据权利要求2所述的环氧树脂组合物,其中含卤素环氧树脂是溴 化环氧树脂。
4.根据权利要求2所述的环氧树脂组合物,其中含卤素环氧树脂是四 溴双酚A的二缩水甘油醚。
5.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中硬化剂是具有酚羟基 官能度的化合物。
6.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中硬化剂是酚或选自双 酚、卤化双酚、氢化双酚、清漆树脂、聚亚烷基二醇或其结合的酚型 化合物。
7.根据权利要求5所述的环氧树脂组合物,其中硬化剂是溴化酚树脂。
8.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中硬化剂是可通过加热 产生羟基官能度的化合物。
9.根据权利要求8所述的环氧树脂组合物,其中硬化剂是苯并噁嗪或 聚苯并噁嗪。
10.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中催化剂是杂环氮化 合物、胺、铵化合物或其混合物。
11.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中催化剂是咪唑。
12.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中催化剂辅助剂是1,2,4- 苯三酸酐。
13.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中卤化阻燃剂化合物 是四溴双酚A。
14.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,所述环氧树脂组合物包 括溶剂。
15.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,所述环氧树脂组合物包 括固化抑制剂。
16.根据权利要求15所述的环氧树脂组合物,其中固化抑制剂是硼酸。
17.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中组合物中存在的硬 化剂的量是使环氧树脂的环氧基团对硬化剂的活性氢基团的摩尔比为 1∶2和2∶1之间的量。
18.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中组合物中存在的催 化剂辅助剂介于以总固体重量计的0.01%至20%之间。
19.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中催化剂辅助剂为在 180℃具有小于100Pa·s的粘度的液体。
20.根据权利要求1所述的环氧树脂组合物,其中催化剂辅助剂具有 在180℃低于10重量%/分钟的蒸发速率。
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C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征