[发明专利]使疏水基质官能化的方法无效
| 申请号: | 200680047056.6 | 申请日: | 2006-12-19 | 
| 公开(公告)号: | CN101331401A | 公开(公告)日: | 2008-12-24 | 
| 发明(设计)人: | 迈克尔·A·里夫;萨莉·安德森 | 申请(专利权)人: | 夏普株式会社 | 
| 主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;C07K1/04;C07K4/00;C12M1/00;G01N37/00 | 
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 陈瑞丰 | 
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 疏水 基质 官能 方法 | ||
1.一种使基质官能化的方法,其包括将至少一种多聚体肽固定在所 述基质上,其中,所述至少一种多聚体肽包括至少第一和第二肽链,所述 第一肽链包括至少一个疏水氨基酸残基和至少一个官能化部分,其中所述 至少一个疏水氨基酸残基和至少一个官能化部分位于所述肽的一级结构 中,以致形成疏水面,和包括所述官能化部分的基本上不疏水的面,并且 其中,所述肽与所述基质的接触使得所述肽固定在其上。
2.按照权利要求1的方法,其中,所述基质是疏水基质。
3.按照权利要求1的方法,其中所述基质包被在疏水层中。
4.按照权利要求1-3中任一项的方法,其中所述第一肽链通过在所 述基质和所述肽的疏水面之间的疏水相互作用而固定在所述基质上。
5.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,其侧链形成疏水面的 疏水氨基酸选自由亮氨酸、异亮氨酸、正亮氨酸、缬氨酸、正缬氨酸、甲 硫氨酸、酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸组成的组。
6.按照前述权利要求中任一项的方法,其中所述疏水氨基酸是苯丙 氨酸。
7.按照前述权利要求中任一项的方法,其中每个疏水氨基酸单体基 本上是对映体纯的。
8.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,所述官能化部分包括 选自包括下列各项的组的至少一个氨基酸:L-氨基酸、D-氨基酸、氨基酸 模拟物、间隔氨基酸、β氨基酸或任何其它的手性氨基酸单体。
9.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,形成官能化部分的每 个氨基酸单体基本上是对映体纯的。
10.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,所述第一肽链包括包 含交替的疏水和基本上不疏水氨基酸残基的一级结构。
11.按照前述权利要求中任一项的方法,其中所述第一肽链包括 20%-80%的疏水氨基酸残基。
12.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,所述官能化部分包括 10个或更少的氨基酸残基。
13.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,所述多聚体肽包括包 含第一和第二肽链的肽二聚体。
14.按照前述权利要求中任一项的方法,其中,所述肽二聚体在所述 疏水基质上组装。
15.按照权利要求13或14的方法,其中,所述第二肽链还包括至少 一个疏水氨基酸残基和至少一个不疏水的氨基酸残基,其中所述氨基酸位 于肽的一级结构中,以致氨基酸侧链这样放置,以产生疏水面和包括所述 官能化部分的基本上不疏水的面。
16.按照权利要求13到15中任一项的方法,其中,所述第二肽链包 括比所述第一肽链更少的氨基酸。
17.按照权利要求13到16中任一项的方法,其中,所述第二肽链包 括1-6个疏水氨基酸残基。
18.按照权利要求13到17中任一项的方法,其中,所述第二肽链包 含10个或更少的氨基酸残基,所述氨基酸残基形成官能化部分。
19.按照权利要求13到18中任一项的方法,其中,所述第一和第二 肽链分别包含至少一个反应性基团。
20.按照权利要求19的方法,其中,所述在第一肽链上的反应性基 团位于在所述基本上不疏水的面上的一级氨基酸结构中,并且朝向所述官 能化部分的N-端侧,并且在所述第二肽链中,位于所述疏水面中,并且 朝向所述官能化部分的N-端侧。
21.按照权利要求19或20的方法,其中,所述反应性基团是选自由 下列各项组成的组:硫羟基、马来酰亚胺、环戊二烯、叠氮化物、硫代磷 酸酯、硫代酸酯和(硝基)硫代吡啶基活化的硫羟基。
22.按照权利要求21的方法,其中,所述硫羟基是用硫代硝基吡啶 基或硫代吡啶基活化的。
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