[发明专利]假牙粘合剂制品无效
| 申请号: | 200680039944.3 | 申请日: | 2006-11-09 |
| 公开(公告)号: | CN101296680A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
| 发明(设计)人: | 贾扬塔·拉贾亚;伊丽莎白·安妮·怀尔德;马克·威廉·哈梅尔斯基;史蒂文·达里尔·史密斯;道格拉斯·克雷格·斯科特 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
| 主分类号: | A61K6/00 | 分类号: | A61K6/00 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 陈平 |
| 地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 假牙 粘合剂 制品 | ||
技术领域
本发明涉及假牙粘合剂制品,并且具体地讲涉及改善的包含假牙粘合剂组分和水溶性增塑剂或载体的假牙粘合剂制品,所述制品具有干粘特性。
发明背景
普通的活动假牙、牙板等由镶嵌在适宜牙托或基座上的假牙组成。虽然传统上假牙与个体使用者相贴合,但是贴合性会随着时间而降低,该降低可造成滑动或不适。假牙粘合剂用于将假牙暂时粘附在口腔表面上,具体地讲是口腔黏膜上。当将假牙置于口腔中时,可在一天开始的时候将假牙粘合剂典型施用到假牙或口腔表面上,并且在一天的过程中,由于唾液和咀嚼作用,粘合剂趋于生物侵蚀掉。
历年来,人们进行了相当大的努力来研发改进的假牙粘合剂产品。在改善粘合剂保留性以及减少从齿板下渗出的尝试中,以及在避免使用后残余粘合剂糟乱且难以从口腔和假牙中除去的尝试中,已经单独使用以及与不同粘合剂和其它材料组合使用合成以及天然的聚合物和树胶。例如,已知烷基乙烯基醚-马来酸共聚物及其盐可用于在假牙粘合剂组合物中提供保持性。上述公开包括:1961年10月10日公布的授予Germann等人的美国专利3,003,988;1990年12月25日公布的授予Kumar等人的美国专利4,980,391;1991年12月17日公布的授予Holeva等人的美国专利5,073,604;1996年6月11日公布的授予Clarke的美国专利5,525,652;1994年8月23日公布的授予Kittrell等人的美国专利5,340,918;1998年11月3日公布的授予Synodis等人的美国专利5,830,933。
除了粘合性以外,还希望降低渗出性,或降低消费者所经历的渗出不美观性。由于多种因素造成假牙粘合剂自口腔中齿板下渗漏,而发生渗出,所述因素包括假牙粘合剂粘度低、使用过多的假牙粘合剂、齿板上假牙粘合剂的不正确施用等。当在口腔中发生渗出时,所述假牙粘合剂组合物与口腔接触。因此,所述假牙粘合剂组合物所伴随的任何负面味道、负面口感、或任何其它不美观性,对消费者而言更加明显和令人不悦。上述负面感觉的来源包括假牙粘合剂聚合物自身或假牙粘合剂聚合物的盐,包括与锌盐交联的那些。味道考虑因素是重要的,因为假牙粘合剂组合物在口腔中使用最多6至7个小时或更久。此外,如果消费者经历了渗出的负面感受,则他们可能停止使用粘合剂,或者可能下次趋于使用较少的粘合剂。这会导致假牙保持性降低,或假牙性能降低。这种性能的降低意味着假牙稳定性、假牙保持力的降低,或食物自身嵌于假牙下的增加。
根据本发明,本文的假牙粘合剂组合物将提供这些改善的假牙粘合剂特性,包括改善的保持性、贴合性、易处理性、易施用性、降低的渗出性、和/或各种口腔环境下改善的清理性。
发明概述
在一个实施方案中,本发明涉及假牙粘合剂制品,所述制品包含:
a)安全和有效粘合量的水溶性假牙粘合剂组分;
b)安全和有效量的水溶性增塑剂或载体;其中所述制品是可生物侵蚀的;并且其中所述制品具有干粘性。
发明详述
下面给出本发明的基本组分和任选组分的详细描述。
定义
本文所用缩写“cm”是指厘米。本文所用缩写“mm”是指毫米。本文所用缩写“g”是指克。
本文所用术语“假牙”和/或“义齿”是指上颌假牙或下颌假牙,或两者。
本文所用术语“假牙粘合剂制品”和/或“制品”是指设计用于与成形表面诸如假牙以及齿龈或上腭贴合、适形和粘附的制品。本文的制品在使用前基本上为固体,并且基本上可用手以一体式拿起,并放置在假牙上。
本文所用术语“柔韧的”或“柔韧制品”是指片厚为0.67mm的制品可沿着直径1cm的实心圆柱体缠绕180度,在目视观测下却无破裂。
本文所用术语“安全和有效粘合量”是指足以向口腔提供粘附和/或足以向口腔提供假牙粘附的量,所述量对使用者无毒,或对口腔组织无害。
本文所用术语“安全和有效量”是指在合理的医学/牙科学判断范围内,试剂的量足够高以显著(积极地)改变待治疗的病症或积极改变所寻求的有益效果,但所述量又足够低以避免严重的副作用(合理的效/险比)。试剂的安全和有效量可随着所治疗的具体病症、所治疗患者的年龄和身体状况、病症的严重程度、治疗的持续时间、协同治疗的类型、所用来源的具体形式、以及试剂借以施用的具体载体而变化。
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