[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物无效
| 申请号： | 200680038578.X | 申请日： | 2006-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN101291938A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | B·奥克拉姆;任平达;N·S·格雷 | 申请（专利权）人： | IRM责任有限公司;斯克里普斯研究所 |
| 主分类号： | C07D495/14 | 分类号： | C07D495/14;C07D471/14;A61K31/437 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 百慕大群岛(*** | 国省代码： | 百慕大群岛;BM |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 化合物 组合 | ||
1.式I化合物及其可药用的盐：
其中：
X1选自CH和N；
Y选自S和NR5；其中R5选自氢和C1-6烷基；
Z选自C和S(O)；
R1选自氢和C1-6烷基；
R2选自C6-12芳基和-NR3R4；
R3选自氢和C1-6烷基；
R4是-XR5；其中X选自键、C1-6亚烷基和C1-10亚杂芳基；其中R5选 自C6-10芳基和C1-10杂芳基；
其中所述的R5的芳基或杂芳基任选地被1至3个独立地选自C1-6烷基、 卤代-C1-6烷基、C3-8杂环烷基、-C(O)NR6R7和-NR6C(O)R7的基团所取代； 其中R6选自氢和C1-6烷基；R7选自C6-10芳基和C1-10杂芳基；
其中所述的R7的芳基或杂芳基任选地被1至3个独立地选自-R8和 -OR8的基团所取代；其中R8选自C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、C6-12芳基、 C1-10杂芳基和C3-8杂环烷基-C0-4烷基；其中所述的R8的芳基、杂芳基和 杂环烷基取代基任选地被C1-6烷基所取代；
或者R3和R4同R3和R4所连接的原子一起形成任选地被-C(O)NR6R9取代的C3-8杂环烷基；其中R6选自氢和C1-6烷基；且R9选自C6-10芳基和 C1-10杂芳基。
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