[发明专利]硝酸盐转运组分无效
| 申请号: | 200680038354.9 | 申请日: | 2006-08-15 |
| 公开(公告)号: | CN101395275A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
| 发明(设计)人: | S·M·艾伦;L·刘;V·拉卡;K·S·杜加;X·牛;K·芬格勒;D·卢塞尔特;H·P·赫尔希;H·王 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司;先锋高级育种国际公司 |
| 主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李 波;刘 玥 |
| 地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 硝酸盐 转运 组分 | ||
1.分离的多核苷酸,其含有:
(a)编码高亲和力硝酸盐转运蛋白多肽的核苷酸序列,其中多肽的 氨基酸序列基于Clustal V比对方法与SEQ ID NO:36或49相比具有至 少80%序列同一性;或者
(b)核苷酸序列的互补序列,其中互补序列与核苷酸序列由同样数 量的核苷酸组成并且是100%互补的。
2.权利要求1的多核苷酸,其中多肽的氨基酸序列基于Clustal V 比对方法与SEQ ID NO:36、49或92相比具有至少85%的序列同一性。
3.权利要求1的多核苷酸,其中多肽的氨基酸序列基于Clustal V 比对方法与SEQ ID NO:36、49或92相比具有至少90%的序列同一性。
4.权利要求1的多核苷酸,其中多肽的氨基酸序列基于Clustal V 比对方法与SEQ ID NO:36、49或92相比具有至少95%的序列同一性。
5.权利要求1的多核苷酸,其中多肽的氨基酸序列基于Clustal V 比对方法与SEQ ID NO:36、49或92相比具有至少99%的序列同一性。
6.权利要求1的多核苷酸,其中多肽的氨基酸序列含有SEQ ID NO:36、49或92之一。
7.权利要求1的多核苷酸,其中核苷酸序列含有SEQ ID NO:35或 48之一。
8.权利要求1的分离的多核苷酸,其中核苷酸序列含有至少两个选 自SEQ ID NO:50、51和52的基序。
9.分离的核酸片段,其含有基本上由SEQ ID NO:37、38、46、47、 56、65、67、68、69、70、71、72、73、74、89或90组成的启动子或 者含有所述启动子的基本上相似的且功能上等价的亚片段。
10.重组DNA构建体,其含有权利要求1的编码HAT变体的分离 的多核苷酸或其功能上等价的亚片段,可操作地连接到至少一种调节序 列上。
11.权利要求10的重组DNA构建体,其中所述调节序列含有权利 要求9的启动子。
12.在基因组中含有权利要求10的重组DNA构建体的植物。
13.从权利要求12的植物获得的种子。
14.权利要求12的植物,其中所述植物选自水稻、玉米、高粱、小 米、黑麦、大豆、卡诺拉、小麦、大麦、燕麦、菜豆和坚果。
15.在基因组中含有权利要求10的重组DNA构建体的植物细胞。
16.含有权利要求15的植物细胞的植物组织。
17.分离编码改变植物硝酸盐转运的多肽的核酸片段的方法,其包 括:
(a)将SEQ ID NO:36、49、55或58与其它改变植物硝酸盐转运的 多肽序列进行比较;
(b)鉴别步骤(a)中获得的4种或更多种氨基酸的保守序列;
(c)根据步骤(b)中鉴别的保守序列制备区域特异性核苷酸探针或寡 聚体;以及
(d)使用步骤(c)的核苷酸探针或寡聚体通过序列依赖的方案来分离 改变植物硝酸盐转运的序列。
18.绘制与改变植物硝酸盐转运相关的遗传变异图谱的方法,其包 括:
(a)将两种植物品种杂交;以及
(b)评估步骤(a)的杂交所产生的子代植株中的遗传变异,该评估是 针对如下序列进行的:
(i)选自SEQ ID NO:35、48、54或57的核酸序列;或者
(ii)编码选自SEQ ID NO:36、49、55或58的多肽的核酸序列;
其中使用选自RFLP分析、SNP分析和基于PCR的分析的方法进行 评估。
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