[发明专利]脂质体在含连续疏水相的载体中作为癌症治疗媒介物的应用有效
申请号: | 200680036783.2 | 申请日: | 2006-10-05 |
公开(公告)号: | CN101282742A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
发明(设计)人: | 皮鲁兹·M·达夫塔里恩;马克·曼苏尔;比尔·波哈约戴克;罗伯特·G·布朗;维杰博·M·卡斯特 | 申请(专利权)人: | 免疫疫苗技术有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K31/4745;A61K38/00;A61K39/12;A61K9/127;A61P35/00 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 | 代理人: | 徐江华;王珍仙 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂质体 连续 疏水 载体 作为 癌症 治疗 媒介物 应用 | ||
1. 一种组合物,包括:
载体,其包含疏水物质的连续相;
脂质体;和
至少一种抗原,其能够诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应。
2. 根据权利要求1所述的组合物,进一步包括至少一种T辅助细胞表位。
3. 根据权利要求2所述的组合物,其中所述T辅助细胞表位是与所述至少一种抗原相分离的分子。
4. 根据权利要求2所述的组合物,其中所述抗原包含所述T辅助细胞表位。
5. 根据权利要求1~4中任一项所述的组合物,其中所述抗原为多肽。
6. 根据权利要求1~5中任一项所述的组合物,其中所述抗原包含一个CTL表位或多个CTL表位的组合。
7. 根据权利要求6所述的组合物,其中所述CTL表位来源于病毒。
8. 根据权利要求7所述的组合物,其中所述CTL表位来源于人乳头状瘤病毒。
9. 根据权利要求8所述的组合物,其中所述CTL表位为人乳头状瘤病毒(HPV)的E6或E7蛋白的表位。
10. 根据权利要求9所述的组合物,其中所述E6表位包含肽序列TIHDIILECV(T10V;SEQ ID NO:5)。
11. 根据权利要求9所述的组合物,其中所述E7表位包含选自由下列序列组成的组中的肽序列:RAHYNIVTF(R9F;SEQ ID NO:1)、YMLDLQPETT(Y10T;SEQ ID NO:2)、LLMGTLGIV(L9V;SEQ ID NO:3)和TLGIVCPI(T81;SEQ ID NO:4)。
12. 根据权利要求9所述的组合物,其中所述CTL表位为HPV的E6和E7蛋白的CTL表位的混合物。
13. 根据权利要求12所述的组合物,其中所述表位的混合物包含Y10T(SEQ ID NO:2)、L9V(SEQ ID NO:3)、T81(SEQ ID NO:4)和T10V(SEQ IDNO:5)肽序列。
14. 根据权利要求13所述的组合物,其中所述表位被连接到一起形成一个肽(AB2)(SEQ ID NO:14)。
15. 根据权利要求6所述的组合物,包含连接起来形成单个多肽的多个CTL表位。
16. 根据权利要求6所述的组合物,其中所述CTL表位来源于肿瘤相关蛋白。
17. 根据权利要求16所述的组合物,其中所述肿瘤相关蛋白为p53。
18. 根据权利要求16所述的组合物,其中所述肿瘤相关蛋白为酪氨酸酶相关蛋白-2(TRP-2)。
19. 根据权利要求6所述的组合物,其中所述抗原包含p53表位和TRP-2表位的混合物。
20. 根据权利要求17或19所述的组合物,其中所述p53表位包含肽序列KYICNSSCM(mK9M)(SEQ ID NO:8)。
21. 根据权利要求18或1所述的组合物,其中所述TRP-2表位包含肽序列SVYDFFVWL(SEQ ID NO:7)。
22. 根据权利要求18或19所述的组合物,其中所述TRP-2表位包含肽序列VYDFFVWL(SEQ ID NO:6)。
23. 根据权利要求1~22中任一项所述的组合物,其中所述T辅助细胞表位为通用T辅助细胞表位。
24. 根据权利要求23所述的组合物,其中所述T辅助细胞表位为PADRE(pan-DR表位)(SEQ ID NO:10)。
25. 根据权利要求1~22中任一项所述的组合物,其中所述T辅助细胞表位为F21E(SEQ ID NO:11)。
26. 根据权利要求1~25中任一项所述的组合物,其中所述T辅助细胞表位被融合到所述至少一种抗原。
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