[发明专利]T细胞受体和编码该受体的核酸

权利要求书

1.多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA-A24限制性的、MAGE-A4_143-151特异性T细胞受体。

2.权利要求1的多肽，该多肽选自含有序列表的SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的多肽、以及该序列中有一到多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换而得到的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成与HLA-A24/MAGE-A4_143-151复合体特异性结合的分子。

3.多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽、或含该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换而得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA-A24限制性的、MAGE-A4_143-151特异性T细胞受体。

4.权利要求3的多肽，该多肽选自含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽、以及该序列中有一到多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换而得到的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的多肽一起构成与HLA-A24/MAGE-A4_143-151复合体特异性结合的分子。

5.HLA-A24限制性的、MAGE-A4_143-151特异性T细胞受体，该受体由权利要求1的多肽和权利要求3的多肽构成。

6.核酸，该核酸编码权利要求1的多肽。

7.权利要求6的核酸，该核酸是含有序列表的SEQ ID NO.3所示碱基序列的核酸、或可在严谨条件下与上述核酸或其互补链杂交的核酸。

8.权利要求6的核酸，该核酸是含有序列表的SEQ ID NO.6所示碱基序列的核酸、或可在严谨条件下与上述核酸或其互补链杂交的核酸。

9.核酸，该核酸编码权利要求3的多肽。

10.权利要求9的核酸，该核酸是含有序列表的SEQ ID NO.4所示碱基序列的核酸、或可在严谨条件下与上述核酸或其互补链杂交的核酸。

11.权利要求9的核酸，该核酸是含有序列表的SEQ ID NO.8所示碱基序列的核酸、或可在严谨条件下与上述核酸或其互补链杂交的核酸。

12.重组核酸，其含有权利要求6-11中任一项的核酸。

13.载体，该载体插入至少一个权利要求12的重组核酸。

14.权利要求13的载体，该载体选自：(1)插入了含有权利要求6-8中任一项的核酸的重组核酸和含有权利要求9-11中任一项的核酸的重组核酸两者的载体；以及(2)插入了含有权利要求6-8中任一项的核酸的重组核酸而成的载体、与插入了含有权利要求9-11中任一项的核酸的重组核酸而成的载体的组合。

15.细胞，该细胞导入了权利要求6-11中任一项的核酸，表达HLA-A24限制性的MAGE-A4_143-151特异性T细胞受体。

16.权利要求15的细胞，该细胞中导入了权利要求6-8中任一项的核酸和权利要求9-11中任一项的核酸两者。

17.细胞，该细胞由权利要求13或14的载体转化，表达HLA-A24限制性的MAGE-A4_143-151特异性T细胞受体。

18.权利要求15-17中任一项的细胞，该细胞是T细胞或可分化为T细胞的细胞。

19.抗癌药，该抗癌药含有权利要求13或14的载体作为有效成分。

20.抗癌药，该抗癌药含有权利要求15-18中任一项的细胞作为有效成分。

21.癌的治疗方法，该治疗方法包含施与权利要求18或19的抗癌药的步骤。