[发明专利]通过交叉β结构的佐剂化

权利要求书

1.一种生产包含至少一种肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白的免疫原性组合物的方法，所述方法包括给所述组合物提供至少一种交叉β结构。

2.权利要求1的方法，其中所述交叉β结构是在所述至少一种肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白的至少一部分中诱导的。

3.交叉β结构在制备预防感染性疾病的疫苗中的应用。

4.在感染物的蛋白质成分中诱导的交叉β结构在制备诱导抗所述感染物的免疫应答的疫苗中的应用。

5.权利要求4的应用，其中所述蛋白质成分是病毒蛋白质，其中所述感染物是病毒。

6.权利要求4的应用，其中所述蛋白质成分是细菌蛋白质，其中所述感染物是细菌。

7.包含至少一种病毒蛋白质的亚单位疫苗，其中至少4-50％、优选10-30％的所述病毒蛋白质呈包含交叉β结构的构象。

8.包含至少一种细菌蛋白质的亚单位疫苗，其中至少4-50％、优选10-30％的所述细菌蛋白质呈包含交叉β结构的构象。

9.包含至少两种病毒蛋白质的亚单位疫苗，其中至少4-50％、优选10-30％的至少一种所述病毒蛋白质呈包含交叉β结构的构象。

10.包含至少两种细菌蛋白质的亚单位疫苗，其中至少4-50％、优选10-30％的至少一种所述细菌蛋白质呈包含交叉β结构的构象。

11.一种改善包含至少一种肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白的组合物的免疫原性的方法，所述方法包括将至少一种所述肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白与交叉β结构诱导剂接触，从而提供给所述组合物额外的交叉β结构。

12.一种增强包含至少一种肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白的疫苗组合物的免疫原性的方法，所述方法包括将至少一种所述肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白与交叉β结构诱导剂接触，从而提供给所述疫苗组合物额外的交叉β结构。

13.一种确定疫苗组合物中交叉β结构的量的方法，所述方法包括将所述疫苗组合物与至少一种交叉β结构结合化合物接触，及使结合的交叉β结构的量与疫苗组合物中存在的交叉β结构的量相关联。

14.交叉β结构在制备预防和/或治疗癌症的免疫原性组合物中的应用。

15.交叉β结构在制备用于如下目的的免疫原性组合物中的应用：

-免疫阉割，和/或

-预防和/或治疗动脉粥样硬化、淀粉状蛋白病、自身免疫疾病、移植物抗宿主排斥反应和/或移植排斥反应。

16.一种包含细菌或寄生虫或病毒抗原的免疫原性组合物，其中至少4-50％、优选10-30％的所述抗原呈交叉β结构构象。

17.权利要求16的免疫原性组合物，其中所述抗原包含HPV E6蛋白质、HPV E7蛋白质、流感血细胞凝集素H5、流感血细胞凝集素H7、瘟病毒E2蛋白质、肝片形吸虫CL3蛋白质和/或奈瑟氏球菌PorA蛋白质。

18.权利要求16或17的免疫原性组合物，其是疫苗。

19.权利要求1-2或11-13任一项的方法，其中所述至少一种肽、多肽、蛋白质、糖蛋白和/或脂蛋白包含HPV E6、HPV E7、肝片形吸虫CL3、流感病毒H5、流感病毒H7、瘟病毒E2蛋白质和/或奈瑟氏球菌PorA蛋白质。

20.一种包含β2糖蛋白I或其抗原性肽的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包含至少4-67％、优选10-33％的呈交叉β结构构象的所述蛋白质或肽。

21.一种包含β2糖蛋白I或其抗原性肽的免疫原性组合物，其中所述β2糖蛋白I或其抗原性肽与另一种蛋白质或其肽偶联或混和，所述另一种蛋白质或肽包含至少4-67％、优选10-33％的呈交叉β结构构象的所述另一种蛋白质或肽。

22.权利要求20或21的免疫原性组合物在预防或治疗自身免疫疾病中的应用。