[发明专利]作为CXC-化学活素受体配体的二取代的二唑无效
| 申请号: | 200680031464.2 | 申请日: | 2006-06-27 |
| 公开(公告)号: | CN101253165A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
| 发明(设计)人: | B·J·普拉卡特尔 | 申请(专利权)人: | 先灵公司 |
| 主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D401/14;C07D271/08;A61K31/4245;A61P19/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;李连涛 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 cxc 化学 受体 取代 | ||
1.下式化合物:
和药物可接受其盐,其中:
X是N或N+O-,和Y是N或N+O-,前提是至少X或Y是N;
A选自:
A是选自
A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,A8,A9,A10,A13,A14,A15,A16,A17,A18,A19,A20,A21,A22,A23,A24,A25,A26,A27,A28,A29,A30,A31,A32,A33,A34,A35,A36和A37(定义如上而键接)的基团,其中所述A基团用1至6独立地选择的R9基团取代;或
A是选自以下的基团:A11和A12(定义如上而键接),其中所述A基团用1至3个独立地选择的R9基团取代;
B选自:
n是0至6;
p是1至5;
X1是O,NH,或S;
Z是1至3;
R2选自:氢,OH,-C(O)OH,-SH,-SO2NR13R14,-NHC(O)R13,-NHSO2NR13R14,-NHSO2R13,-NR13R14,-C(O)NR13R14,-C(O)NHOR13,-C(O)NR13OH,-S(O2)OH,-OC(O)R13,未取代的杂环酸性官能团,和取代的杂环酸性官能团;其中在所述取代的杂环酸性官能团上有1至6个取代基,每一取代基独立地选自:R9基团;
每一R3和R4独立地选自:氢,氰基,卤素,烷基,烷氧基,-OH,-CF3,-OCF3,-NO2,-C(O)R13,-C(O)OR13,-C(O)NHR17,-C(O)NR13R14,-SO(t)NR13R14,-SO(t)R13,-C(O)NR13OR14,未取代的或取代的芳基,未取代的或取代的杂芳基,
其中在所述取代的芳基基团上有1至6个取代基和每一取代基独立地选自:R9基团;和,其中在所述取代的杂芳基基团上有1至6个取代基和每一取代基独立地选自:R9基团;
每一R5和R6相同或不同和独立地选自氢,卤素,烷基,烷氧基,-CF3,-OCF3,-NO2,-C(O)R13,-C(O)OR13,-C(O)NR13R14,-SO(t)NR13R14,-C(O)NR13OR14,氰基,未取代的或取代的芳基,和未取代的或取代的杂芳基基团;其中在所述取代的芳基基团上有1至6个取代基和每一取代基独立地选自R9基团;和,其中在所述取代的杂芳基基团上有1至6个取代基和每一取代基独立地选自:R9基团;
每一R7和R8独立地选自:H,未取代的或取代的烷基,未取代的或取代的芳基,未取代的或取代的杂芳基,未取代的或取代的芳基烷基,未取代的或取代的杂芳基烷基,未取代的或取代的环烷基,未取代的或取代的环烷基烷基,-CO2R13,-CONR13R14,炔基,链烯基,和环链烯基;和,其中在所述取代的R7和R8基团上有一个或多个(如,1至6)取代基,其中每一取代基独立地选自:a)卤素,b)-CF3,c)-COR13,d)-OR13,e)-NR13R14,f)-NO2,g)-CN,h)-SO2OR13,i)-Si(烷基)3,其中每一烷基独立地选择,j)-Si(芳基)3,其中每一烷基独立地选择,k)-(R13)2R14Si,其中每一R13独立地选择,l)-CO2R13,m)-C(O)NR13R14,n)-SO2NR13R14,o)-SO2R13,p)-OC(O)R13,q)-OC(O)NR13R14,r)-NR13C(O)R14,和s)-NR13CO2R14;
R8a选自:氢,烷基,环烷基和环烷基烷基;
每一R9独立地选自:a)-R13,b)卤素,c)-CF3,d)-COR13,e)-OR13,f)-NR13R14,g)-NO2,h)-CN,i)-SO2R13,j)-SO2NR13R14,k)-NR13COR14,l)-CONR13R14,m)-NR13CO2R14,n)-CO2R13,
p)被一个或多个-OH基团取代的烷基,q)用一个或多个-NR13R14基团取代的烷基,和r)-N(R13)SO2R14;
每一R10和R11独立地选自R13,氢,烷基,卤素,-CF3,-OCF3,-NR13R14,-NR13C(O)NR13R14,-OH,-C(O)OR13,-SH,-SO(t)NR13R14,-SO2R13,-NHC(O)R13,-NHSO2NR13R14,-NHSO2R13,-C(O)NR13R14,-C(O)NR13OR14,-OC(O)R13和氰基;
R12选自:氢,-C(O)OR13,未取代的或取代的芳基,未取代的或取代的杂芳基,未取代的或取代的芳基烷基,未取代的或取代的环烷基,未取代的或取代的烷基,未取代的或取代的环烷基烷基,和未取代的或取代的杂芳基烷基基团;其中在取代的R12基团上有1至6个取代基和每一取代基独立地选自:R9基团;
每一R13和R14独立地选自:H,未取代的或取代的烷基,未取代的或取代的芳基,未取代的或取代的杂芳基,未取代的或取代的芳基烷基,未取代的或取代的杂芳基烷基,未取代的或取代的环烷基,未取代的或取代的环烷基烷基,未取代的或取代的杂环,未取代的或取代的氟烷基,和未取代的或取代的杂环烷基烷基(其中“杂环烷基”是指杂环);其中在所述取代的R13和R14基团上有1至6个取代基和每一取代基独立地选自:烷基,-CF3,-OH,烷氧基,芳基,芳基烷基,氟烷基,环烷基,环烷基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-N(R40)2,-C(O)OR15,-C(O)NR15R16,-S(O)tNR15R16,-C(O)R15,-SO2R15,前提是R15不是H,卤素,和-NHC(O)NR15R16;或
R13和R14与它们在基团-C(O)NR13R14和-SO2NR13R14中所连接的氮一起时形成未取代的或取代的饱和杂环环(优选3至7元杂环环),所述环视需要包含一个其它的选自以下的杂原子:O,S和NR18;其中在取代的环化R13和R14基团上有1至3个取代基和每一取代基独立地选自:烷基,芳基,羟基,羟基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,芳基烷基,氟烷基,环烷基,环烷基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,氨基,-C(O)OR15,-C(O)NR15R16,-SOtNR15R16,-C(O)R15,-SO2R15,前提是R15不是H,-NHC(O)NR15R16,-NHC(O)OR15,卤素,和杂环链烯基基团;
每一R15和R16独立地选自:H,烷基,芳基,芳基烷基,环烷基和杂芳基;
R17选自:-SO2烷基,-SO2芳基,-SO2环烷基,和-SO2杂芳基;
R18选自:H,烷基,芳基,杂芳基,-C(O)R19,-SO2R19和-C(O)NR19R20;
每一R19和R20独立地选自:烷基,芳基和杂芳基;
R30选自:烷基,环烷基,-CN,-NO2,或-SO2R15,前提是R15不是H;
每一R31独立地选自:未取代的烷基,未取代的或取代的芳基,未取代的或取代的杂芳基和未取代的或取代的环烷基;其中有1至6个取代基在所述取代的R31基团和每一取代基独立地选自:烷基,卤素,和-CF3;
每一R40独立地选自:H,烷基和环烷基;和
t是0,1或2。
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