[发明专利]溶致液晶和囊泡

说明书

相关申请的交叉参考

[0001]无。

发明背景

[0002]硅氧烷聚醚常用作表面活性剂。表面活性剂是有用的，因为它们在界面处吸收，以降低表面和界面张力。表面活性剂在水中还自缔合，形成各种聚集体，范围从球状、蠕虫状和圆盘状胶束到双层结构例如囊泡(vesicle)。聚集体之间吸引的相互作用可导致例如液晶相或所谓的溶致液晶缩合。因此表面活性剂的自缔合知识是重要的，因为它控制配制剂的流变学和冻熔稳定性，及其形成并稳定乳液和微乳液的能力。然而，诸如这些微结构的稳定性依赖于温度、含水量、盐和其它表面活性剂的存在。通过根据本发明的交联，可消除这种依赖性。

[0003]典型的硅氧烷弹性体共混物，例如根据US5811487(1998年9月22日)(在下文中称为′487专利)所制备的典型的硅氧烷弹性体共混物不会导致有序的微结构，例如液晶和囊泡。′487专利的方法不会导致液晶和囊泡，这是因为在′487专利中的交联步骤2在溶剂存在下进行，和这固有地导致产生交联的弹性体而不是液晶和/或囊泡。另一方面，根据本发明的方法不会导致交联的弹性体，这是因为在水存在下而不是在′487专利的溶剂存在下进行交联步骤2。

发明概述

[0004]本发明涉及一种制备硅氧烷基液晶或囊泡的方法。该方法基本上分两步进行。第一步包括在铂催化剂存在下使(A)(i)通式为R₃SiO(R′₂SiO)_a(R″HSiO)_bSiR₃、(ii)通式为HR₂SiO(R′₂SiO)_cSiR₂H或(iii)通式为HR₂SiO(R′₂SiO)_a(R″HSiO)_bSiR₂H的含≡Si-H的聚硅氧烷(其中在这些通式中，R、R′和R″是具有1-6个碳原子的烷基，a为0-250，b为1-250，和c为0-250)和(B)通式为CH₂＝CH(CH₂)_xO(CH₂CH₂O)_y[CH₂CH(CH₃)O]_zR的单链烯基聚醚(其中R表示氢或含1-10个碳原子的烷基，x为1-6，y为0或数值4-100，z为0或数值4-100，条件是y或z不同时为0)反应，直到形成具有聚醚基的含≡Si-H的聚硅氧烷。

[0005]第二步包括在铂催化剂存在下使(C)具有聚醚基的含≡Si-H的聚硅氧烷、(D)选自通式为CH₂＝CH(CH₂)_xCH＝CH₂(其中x为1-20)的α，ω-二烯烃、通式为CH≡C(CH₂)_xC≡CH(其中x为1-20)的α，ω-二炔烃、和通式为CH₂＝CH(CH₂)_xC≡CH(其中x为1-20)的α，ω-烯-炔中的不饱和烃、和(E)水反应，直到形成硅氧烷基液晶或囊泡。

[0006]第二步可包括(F)加热硅氧烷基液晶或囊泡，直到形成硬的液晶凝胶或囊泡糊剂。在使(A)、(B)和铂催化剂反应的第一步中，也可存在溶剂或缓冲剂，但在使(C)、(D)、(E)和铂催化剂反应的第二步之前除去溶剂和缓冲剂这二者。第二步还不存在具有表面活性剂性能的任何其它组分。根据本发明的详细说明，本发明的这些和其它特征将变得显而易见。

发明详述

[0007]参考以下所示的反应方案，可说明本发明的方法。

步骤1：掺入聚醚

≡Si-H硅氧烷+单链烯基聚醚+Pt→具有聚醚基的≡Si-H硅氧烷

步骤2：交联

具有聚醚基的≡Si-H硅氧烷+α，ω-二烯烃+水+Pt→液晶或囊泡

步骤3：任选加热

液晶或囊泡+热量→硬质液晶凝胶或囊泡糊剂