[发明专利](甲基)丙烯酸酯的酶法制备有效

专利信息
申请号: 200680028045.3 申请日: 2006-07-31
公开(公告)号: CN101233239A 公开(公告)日: 2008-07-30
发明(设计)人: D·黑林;U·迈森布格;B·豪尔;F·迪奇 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C12P7/62 分类号: C12P7/62
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;张雪珍
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 甲基 丙烯酸酯 法制
【权利要求书】:

1.一种制备具有至少1个C-C三键的醇的(甲基)丙烯酸酯(F)的方法,其包括使至少一种具有至少1个C-C三键的醇在至少一种酶(E)的存在下用(甲基)丙烯酸酯化或与至少一种(甲基)丙烯酸酯(D)酯交换。

2.根据权利要求1的方法,其中所述醇的羟基为伯羟基或仲羟基。

3.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述醇(C)为式(1)的:

其中

R1为氢、C1-C18烷基、未间隔或间隔1个或多个氧和/或硫原子和/或1或多个取代或未取代亚氨基的C2-C18烷基,或为C6-C12芳基、C5-C12环烷基或含氧、氮和/或硫原子的5-至6-元杂环,其中各个所述基团可由芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代,以及

R2为C1-C20亚烷基、C5-C12亚环烷基或C6-C12亚芳基或间隔1个或多个氧和/或硫原子和/或1个或多个取代或未取代亚氨基和/或1个或多个环烷基、-(CO)-、-O(CO)O-、-(NH)(CO)O-、-O(CO)(NH)-、-O(CO)-或-(CO)O基团的C2-C20亚烷基,其中各个所述基团可由芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代,

n为0-3,优选0-2,更优选1-2的整数,和

Xi对于每个i为0至n,可相互独立地选自基团-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-、-CH(CH3)-CH2-O-、-CH2-C(CH3)2-O-、-C(CH3)2-CH2-O-、-CH2-CHVin-O-、-CHVin-CH2-O-、-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-,优选选自基团-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-和-CH(CH3)-CH2-O-,更优选-CH2-CH2-O-,

其中Ph为苯基,Vin为乙烯基。

4.根据权利要求1和2中任一项的方法,其中所述醇(C)为式(2)的:

其中

n、Xi和R1可如上定义,以及

R3-R6相互独立地为氢、C1-C18烷基、未间隔或间隔一个或多个氧和/或硫原子和/或一个或多个取代或未取代亚氨基的C2-C18烷基,或为C6-C12芳基、C5-C12环烷基或含氧、氮和/或硫原子的5-至6-元杂环,其中各个所述基团可由芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代。

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