[发明专利]制备溶剂型聚氨酯的方法

权利要求书

1.一种用于得到溶剂型聚氨酯组合物的方法，所述方法包括如下步骤：

1)制备经异氰酸酯封端的预聚物A；

2a)使经异氰酸酯封端的预聚物A的异氰酸酯基团与0至0.95化学计量当量的至少一种含活泼氢的链终止化合物进行反应；

2b)使经异氰酸酯封端的预聚物A的异氰酸酯基团与0至0.95化学计量当量的至少一种含活泼氢的扩链化合物进行反应；

其中步骤2a)和2b)的总和在0.1至1.8化学计量当量的范围内；

3)可选地引入经异氰酸酯封端的化合物B；

4a)使步骤2a)和2b)中得到经异氰酸酯封端的预聚物的异氰酸酯基团和步骤3)中引入的经异氰酸酯封端的化合物B的异氰酸酯基团与0至1.0化学计量当量的至少一种含活泼氢的链终止化合物进行反应；

4b)使步骤2a)和2b)中得到经异氰酸酯封端的预聚物的异氰酸酯基团和步骤3)中引入的经异氰酸酯封端的化合物B的异氰酸酯基团与0至1.2化学计量当量的至少一种含活泼氢的扩链化合物进行反应；

其中步骤4a)和4b)的总和在0至1.2化学计量当量的范围内；

其中，所述方法包括至少一步与含活泼氢的扩链化合物进行反应的步骤，和至少一步与含活泼氢的链终止化合物进行反应的步骤；

其中如果引入0wt％的经异氰酸酯封端的化合物B，那么步骤2a)包括0.1至0.95化学计量当量的至少一种含活泼氢的链终止化合物，且至少步骤2a)在步骤2b)之前进行。

2.如权利要求1所述的方法，其中，步骤2a)和2b)的总和在0.2至0.95化学计量当量的范围内。

3.如权利要求1所述的方法，其中，步骤3引入的经异氰酸酯封端的化合物B为异氰酸酯封端的预聚物A的0至1600wt％。

4.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述溶剂型聚氨酯的Mp在6000至60000g/mol的范围内。

5.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述溶剂型聚氨酯的PDi在1.3至10的范围内。

6.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述溶剂型聚氨酯的Mp在6000至60000g/mol的范围内，且PDi在2.8至6的范围内。

7.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，经异氰酸酯封端的预聚物A通过将如下组分任选地在液体介质的存在下进行反应得到，所述组分包括：

(i)8至45wt％的至少一种多异氰酸酯；

(ii)0至5wt％的至少一种异氰酸酯反应性多元醇，其重均分子量在50至200g/mol的范围内；

(iii)40至92wt％的至少一种异氰酸酯反应性多元醇，其重均分子量在201至20000g/mol的范围内；

(iv)0至3wt％的不包括在(ii)或(iii)内的异氰酸酯反应性多元醇；

其中(i)、(ii)、(iii)和(iv)合计为100％。

8.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，经异氰酸酯封端的化合物B是至少一种多异氰酸酯。

9.如权利要求1至7中任意一项所述的方法，其中，经异氰酸酯封端的化合物B是至少一种经异氰酸酯封端的预聚物B。

10.如权利要求9所述的方法，其中，经异氰酸酯封端的预聚物B通过将如下组分任选地在液体介质的存在下进行反应得到，所述组分包括：

(i)8至45wt％的至少一种多异氰酸酯；

(ii)0至5wt％的至少一种异氰酸酯反应性多元醇，其重均分子量在50至200g/mol的范围内；

(iii)40至92wt％的至少一种异氰酸酯反应性多元醇，其重均分子量在201至20000g/mol的范围内；

(iv)0至3wt％的不包括在(ii)或(iii)内的异氰酸酯反应性多元醇；

其中(i)、(ii)、(iii)和(iv)合计为100％。

11.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述液体介质包括≤20wt％的水。