[发明专利]用于检测脑病的方法无效
| 申请号: | 200680024759.7 | 申请日: | 2006-06-07 |
| 公开(公告)号: | CN101248355A | 公开(公告)日: | 2008-08-20 |
| 发明(设计)人: | 让-米歇尔·维尔蒂耶;卡特琳娜·耶尔瓦尔;维罗尼克·皮埃尔-罗那尔得 | 申请(专利权)人: | 健康与医药研究学院;国家科研中心 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/58 |
| 代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 徐金国 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 检测 方法 | ||
1、一种用于选择性增强细胞朊病毒蛋白PrPc的至少一种PrPSc亚型低聚的方法,其特征在于,其包括在适于扩增的条件下,将所述PrPSc亚型与有效量的至少一种通式I化合物放在一起
其中:
-A表示-C(H)xR1-,-CO-,C(H)xO(R1),-C(H)xS(R1)-,-CN(R1)(R2)-基团,其中x是0或1,和R1和R2相互独立地表示氢原子,饱和或不饱和、线性的、分支或环状的C1~C6的烷基,其在适宜的时候被取代,
-符号表示所述的嘧啶环可以是饱和的、不饱和或者芳香的,
-R表示选自下述的基团:
-氢原子,
-OR’1,N(R’1)(R’2),SR’1基团,其R’1和R’2相互独立地表示如上对R1和/或R2所限定的基团,
-饱和或不饱和、线性、分支或环状的C1~C10的烃基,其烃链在适宜的时候被一个或多个选自S,O和N的杂原子所插入,和在适宜的时候被取代,
-n是0或者是1~3的整数,
-和其盐、溶剂化合物、异构体或衍生物。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在PrPc亚型存在下进行扩增。
3、根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,当R基团出现在嘧啶环的N原子上时,其是氢原子。
4、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,通式I化合物的嘧啶环是一芳香环。
5、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,在通式I中,n是1。
6、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,A表示-CS(R1)-模体,其R1表示如权利要求1所定义的烷基。
7、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,在通式I中,R表示插入了一个或两个选自S,N和O原子的杂原子的不饱和或芳香的C5~C6杂环基团。
8、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,R表示噻吩基基团。
9、根据前述权利要求所述的方法,其特征在于,所述噻吩基被选自下述的取代基所取代:氟、溴、碘和氯原子;OH,OR’,NR’R”,SR’和R’,其R’和R”分别独立地表示线性或分支的C1~C10的烷基;饱和、不饱和或芳香的C4~C8,尤其是C5~C6的杂环基团,其可选择地被取代,包括一个或多个选自N,O和S的杂原子。
10、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述通式I化合物能够结合至少一种氨基酸。
11、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述化合物是4-(5-溴-2-噻吩基)-2-(甲硫基)嘧啶或者4-(5-噻吩基-2-噻吩基)-2-(氨基)嘧啶,或者其盐或衍生物。
12、根据上述任意一项权利要求所述的方法,其特征在于,所述通式化合物是以其插入至少一个实体的衍生物的形式,该实体能够提供其检测方法。
13、根据前述权利要求所述的方法,其特征在于,所述实体是适合于发光检测或亲和检测的标记物。
14、一种用于检测细胞朊病毒蛋白PrPc的PrPSc亚型的方法,包括实施至少一种如权利要求1-13中任意一项所限定的方法和检测所述亚型的步骤。
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