[发明专利]保证所执行的分析的追踪能力的自动吸移设备

说明书

技术领域

本发明的技术领域是吸移设备或自动吸移器。具体地说，本发明涉及用于生物分析类型的自动吸移器，这种自动吸移器包括用来使样品在各个容器之间转移安全可靠和保证所述分析的追踪能力(可追溯性)(traceability)的集成装置。

背景技术

诊断领域，特别是医疗诊断领域，在技术现代化和在透明度上对实验室的约束上都不断取得进展。虽然现代化确实是对透明度有着直接和正面影响，特别是通过对人的干预的限制上，但不得不注意到人的干预始终是必要的。具体地说，虽然生物分析规程日益自动化，但至少在将样品投放入分析仪器上仍然是必须有人干预。这个不可或缺的步骤可以形成必须考虑的错误源。

具体地说，由于自动机通常同时对若干样品进行分析，因此可能出现传送样品将它们分发给仪器的人员将它们搞混。还可能出现操作技术人员没有为正确的样品指配正确的分析试剂的情况。因此，可能出现对样品执行的测试并不是最初所要求的测试。

这会导致结果有重大错误的风险，这对于病人来说可能会导致严重的后果。

这些操持(handling)步骤所固有的另一个缺点是，技术人员在操持样品进行分析时，没有任何监视和核实所执行的操持动作的过程。由此可见，如果操作员出差错，他也无法认识到。

标识样品的系统已经有着适当的地位。例如，采用条型码系统就是这种情况。具体地说，为要在实验室中处理的每个新的样品指配一个标识码。条型码标签通常粘到样品的容器上。此后，条型码由技术人员在操持样品时读出，以便识别样品。

然而，尽管有了这种标识系统，仍然还有差错风险。具体地说，虽然通过读条型码识别了样品，但并不能防止技术人员将样品放入仪器的错误容器内。

于是，除了自动机直接执行的操作之外，没有措施来监视和核实进行分析的人员所执行的各种手工操作，特别是在这些手工操作相互接续时，诸如在执行稀释或等分样品时，更是这样。

在操持样品时另一个重要的差错源可能与所采的样品量有关。具体地说，如以上所提到的那样，往往要执行对样品的稀释或等分。因此，必须对所述样品采所确定的量。虽然在今天所使用的吸移设备上需采的样品量通常可以预先调整，但是仍然还有操作员在确定需采的样品量时出差错的风险。如果出现这样的差错，所得到的结果就会不正确，其后果是可想象的。

因此，重要的是还能在稀释或等分操作期间监视所采的量和能核实这些量，或者至少能记录所采量的信息项，以便可予追溯。

从这些情况可见，迄今为止还没有任何吸移样品的手动系统能监视所采样品的来源、识别所述样品的目的容器、通过批准或禁止采样和/或投放来保证各个吸移步骤的正确性。也还没有任何手工吸移样品的系统能自动按所执行的分析的类型管理需采的液体(样品、缓冲剂或试剂)量。

发明内容

鉴于以上所考虑的现有技术中所存在的问题，本发明的主要目的之一是提供一种操作员可使用的自动吸移样品的设备，这种设备通过在吸移操作期间记录与接受样品的各个容器有关的数据可以实现对所执行的分析的完全可追溯性。

本发明的另一个主要目的是提供一种操作员可使用的能核实和保证吸移步骤正确的自动吸移样品的设备。

本发明的另一个目的是提供一种操作员可使用的在吸移步骤期间能具体通过向操作员指出或通过预调整按照需执行的分析的需吸移的液体(样品、缓冲剂和/或试剂)量来帮助操作员的自动吸移样品的设备。

本发明的另一个目的是提供一种能与分析自动机通信的自动吸移样品的设备。

这些目的由本发明实现，其中首先涉及一种自动吸移液体样品的设备，这种设备包括：

a)至少一个用于采样-投放液体样品的装置；

b)至少一个接受液体样品的隔舱，用来接受所述采样-投放装置所采的全部或部分液体样品；

c)至少一个数据获取装置；

d)至少一个集成在所述吸移设备内和/或位置不受限制的能处理数据获取装置所获取的数据的数据处理装置；

e)至少一个在吸移设备与数据检索设备之间进行通信的装置，所述通信装置在所述数据处理装置位置不受限制时能在所述数据获取装置与所述数据处理装置之间传送数据；以及

f)至少一个电源装置，

其中，数据获取装置是识别液体样品和/或要接受全部或部分所述液体样品的容器的装置。

采样应理解为利用按照本发明设计的吸移设备吸取包含在源容器内的全部或一些样品。

投放应理解为放出采样后包含在吸移设备的接受隔舱内的全部或一些样品的任何操作。