[发明专利]肺癌中的C－MET突变

权利要求书

1.预后方法，其包括确定来自受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化。

2.预后方法，其包括确定来自受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该序列在外显子14和/或其侧翼的内含子中有突变，其中该突变影响外显子剪接。

3.在样品中检测肺癌的方法，其包括确定样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化。

4.在样品中检测肺癌的方法，其包括确定样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该突变在外显子14和/或其侧翼的内含子中，其中该突变影响外显子剪接。

5.区别非癌性的与癌性的肺组织的方法，所述方法包括确定样品是否包含在编码人c-met的核酸序列中包含突变的肺组织，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化，其中样品中检测到突变表明存在癌性的肺组织。

6.区别非癌性的与癌性的肺组织的方法，所述方法包括确定样品是否包含在编码人c-met的核酸序列中包含突变的肺组织，其中该突变在外显子14和/或其侧翼的内含子中，其中该突变影响外显子剪接，其中样品中检测到突变表明存在癌性的肺组织。

7.鉴定肺癌中c-met突变的方法，所述方法包括将肺癌样品与能够检测编码人c-met的核酸序列中突变的试剂接触，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化。

8.鉴定肺癌中c-met突变的方法，所述方法包括将肺癌样品与能够检测编码人c-met的核酸序列中突变的试剂接触，其中该突变在外显子14和/或其侧翼的内含子中，其中该突变影响外显子剪接。

9.鉴定能用c-met抑制剂治疗的肺癌的方法，所述方法包括确定来自受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化。

10.鉴定能用c-met抑制剂治疗的肺癌的方法，所述方法包括确定来自受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该序列在外显子14和/或其侧翼的内含子中有突变，其中该突变影响外显子剪接。

11.确定受试者中的肺癌对用c-met抑制剂进行的治疗的响应性的方法，所述方法包括确定来自用c-met抑制剂治疗的受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化，其中缺少突变的核酸序列表明肺癌对用c-met抑制剂进行的治疗是响应的。

12.确定受试者中的肺癌对用c-met抑制剂进行的治疗的响应性的方法，所述方法包括确定来自用c-met抑制剂治疗的受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该序列在外显子14和/或其侧翼的内含子中有突变，其中该突变影响外显子剪接，其中缺少突变的核酸序列表明肺癌对用c-met抑制剂进行的治疗是响应的。

13.监测用c-met抑制剂治疗肺癌的受试者中最小限度后遗症的方法，所述方法包括确定来自用c-met抑制剂治疗的受试者的样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该突变在第N375、I638、V13、V923、I316和/或E168位处造成氨基酸变化，其中检测到所述突变表明存在最小限度遗留的肺癌。

14.监测用c-met抑制剂治疗肺癌的受试者中最小限度后遗症的方法，所述方法包括确定来自用c-met抑制剂治疗的受试者的肺癌样品是否在编码人c-met的核酸序列中包含突变，其中该序列在外显子14和/或其侧翼的内含子中有突变，其中该突变影响外显子剪接，其中检测到所述突变表明存在最小限度遗留的肺癌。