[发明专利]树脂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种以聚酰胺为基质(base)的树脂组合物，更具体而言，涉及一种以芳香族聚酰胺为基质的树脂组合物。

背景技术

已知聚酰胺树脂容易在主链的酰胺基形成氢键，该氢键引起分子间力较高，从而容易显示出结晶性。这样，该聚酰胺树脂容易显示出结晶性，所以与其他树脂相比，耐热性、耐水解性等出色，具有高的力学强度。

另外，聚酰胺树脂通常利用ε-己内酰胺的开环聚合或二胺与二羧酸之间的缩聚等产生，可以通过改变使用的二胺或二羧酸等的种类，来使产生的聚酰胺树脂的特性不同。

所以，聚酰胺树脂可以对应其种类而灵活使用，例如二胺、二羧酸的任意一方或双方使用芳香族化合物的芳香族聚酰胺由于在主链具有刚直的芳香环，所以与使用脂肪族化合物的脂肪族聚酰胺相比，具有更高的耐热性，可以用于要求高耐热性的用途。

不过，利用挤压机挤压加工树脂的情况下，需要适度的流动性。例如流动性过高的情况下，会产生喷出量变动、气泡卷入、厚度不均等问题，所以通常作为这样的树脂组合物，使用MFR30以下的树脂组合物。

由于如上所述，芳香族聚酰胺树脂在主链具有刚直的芳香环，所以与脂肪族系的树脂相比，熔融状态下分子之间的紧密结合变少。因而，使用想要改良树脂组合物的耐热性、吸水性的芳香族聚酰胺树脂的情况下，聚酰胺树脂组合物在熔融状态下流动性变得过高，可能会不适于如上所述的加工。

与此相对，还考虑了将聚酰胺树脂组合物的加工温度降至聚酰胺树脂的熔点附近来降低流动性，在专利文献2中记载了向作为脂肪族聚酰胺的尼龙46中加入苯氧树脂来使熔融温度降低，以该熔融温度附近来进行注射模塑成形。

但如上所述，聚酰胺树脂容易显示出结晶性，所以在熔点附近的相变化比其他树脂更急剧，而且，芳香族聚酰胺树脂的情况下，由于如上所述的原因，与尼龙46之类的脂肪族聚酰胺相比，熔融状态下的流动性变高。因而，芳香族聚酰胺树脂的情况下，熔点附近的略微温度变化会引起流动性发生很大的变化，将加工温度降低至熔点附近来使流动性降低需要精密的树脂温度管理，所以实际上很难。

即，以往，存在难以得到抑制可加工性降低的同时改善耐热性、吸水性的聚酰胺树脂组合物的问题。

专利文献1：日本国特开平3-237160号公报

专利文献2：日本国特开昭63-202655号公报

发明内容

本发明的课题在于提供一种可以抑制可加工性的降低并同时改善耐热性、吸水性的聚酰胺树脂组合物。

本发明人等进行了潜心研究，结果发现苯氧树中，在分子内具有环氧基的含环氧基苯氧树脂可以改善在聚酰胺树脂组合物的熔融状态下的流动性，以至完成本发明。

即，为了解决所述课题，本发明提供一种聚酰胺树脂组合物，其特征在于，包含芳香族聚酰胺树脂和在分子内具有环氧基的含环氧基苯氧树脂，含有30～50质量％所述含环氧基苯氧树脂。

利用本发明，由于在聚酰胺树脂组合物中使用芳香族聚酰胺树脂，所以可以改善聚酰胺树脂组合物的耐热性、吸水性。另外，由于在聚酰胺树脂组合物中配合规定量含环氧基苯氧树脂，所以可以抑制聚酰胺树脂组合物的流动性变得过高，可以抑制可加工性降低。

附图说明

图1是一个实施方式的聚酰胺树脂组合物的透射型电子显微镜及其部分示意图。

图2是没有导入环氧基的聚酰胺树脂组合物的透射型电子显微镜照片。

图3是不在苯氧树脂中导入环氧基的聚酰胺树脂组合物的透射型电子显微镜照片。

图中，A-芳香族聚酰胺部分，P：苯氧基部分。

具体实施方式

以下对本发明的优选实施方式进行说明。

本实施方式中的聚酰胺树脂组合物在芳香族聚酰胺树脂中配合含环氧基苯氧树脂。

作为所述芳香族聚酰胺树脂，例如可以使用利用二胺与二羧酸的脱水缩合来聚合而且在二胺、二羧酸的任意一种中使用芳香族系的芳香族聚酰胺。

作为所述二胺，可以使用脂肪族二胺、脂环族二胺、芳香族二胺等，作为脂肪族二胺或脂环族二胺，可以使用下述通式(1)表示的二胺。其中，下述式中的R₁表示用C_nH_2n(n＝6～12)表示的脂肪族或脂环族的烷基。

H₂N-R₁-NH₂…(1)

作为该二胺，从即使在高温下也可以发挥出色的特性的点出发，特别优选混合使用己二胺及2-甲基五亚甲基二胺。

另外，作为芳香族二胺，可以使用亚二甲苯基二胺等。