[发明专利]疫苗

权利要求书

1.包含VZV gE或其免疫原性片段以及TH-1佐剂的免疫原性组合物在制备用于预防或改善带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛的药物中的应用。

2.根据权利要求1的应用，其中佐剂包含QS21。

3.根据任一前述权利要求的应用，其中佐剂包含脂质体。

4.根据权利要求3的应用，其中脂质体包含胆固醇。

5.根据任一前述权利要求的应用，其中佐剂包含3D MPL。

6.根据权利要求5的应用，其中MPL包含于脂质体中。

7.根据任一前述权利要求的应用，其中gE是截短物。

8.根据权利要求7的应用，其中gE是C-末端截短物。

9.根据权利要求8的应用，其中gE具有表1的氨基酸序列。

10.根据任一前述权利要求的应用，用于大于50岁的个体的人群。

11.根据任一前述权利要求的应用，用于免疫受损个体的人群。

12.一种预防带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛和/或减少其严重程度的方法，该方法包括递送个有需要的个体有效量的包含VZV gE或其免疫原性片段以及TH-1佐剂的组合物。

13.一种免疫原性组合物或疫苗，基本上由与包含QS21、3D MPL以及含有胆固醇的脂质体的佐剂组合的、截短以除去羧基末端锚定区的VZV gE抗原组成。

14.一种预防带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛和/或减少其严重程度的方法，该方法包括连续或同时递送给个体VZV抗原或其免疫原性衍生物和减毒活VZV或全灭活VZV。

15.VZV抗原在制备用于与减毒活VZV或全灭活VZV同时或连续给药的药物中的应用，该组合被用于预防或减少处于患带状疱疹和/或带状疤疹后神经痛危险中的个体的带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛的严重程度。

16.一种根据权利要求14或15的方法或应用，其中VZV抗原与减毒活VZV同时递送。

17.一种根据权利要求14-16的方法或应用，其中VZV抗原是C末端截短的gE抗原，并且减毒活VZV是减毒的VZV OKA毒株。

18.一种包含减毒活VZV或全灭活VZV以及与之分离的VZV抗原或其免疫原性衍生物的试剂盒，所述组分适于连续或同时递送，或适于在递送前混合为单一组合物。

19.一种试剂盒，包含适合于临时制备用于预防或改善带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛的疫苗组合物的、作为分离组分的TH-1佐剂和gE抗原或其免疫原性片段。