[发明专利]新的毒蕈碱性受体拮抗剂无效
| 申请号: | 200680013614.7 | 申请日: | 2006-04-18 |
| 公开(公告)号: | CN101163673A | 公开(公告)日: | 2008-04-16 |
| 发明(设计)人: | 安德鲁·贝利;戴维·唐纳德 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号: | C07D207/12 | 分类号: | C07D207/12;A61K31/40;A61K31/452;A61P11/00;C07C53/134;C07D211/42 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈桉;封新琴 |
| 地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 毒蕈 碱性 受体 拮抗剂 | ||
1.式(I)化合物:
其中:
R1表示苯基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并唑基或5-6元杂芳香环,其中的每个可以任选被一个或多个独立选自下述的取代基取代:卤素、S(O)0-2R6、NR7R8、S(O)2NR9R10、C(O)NR11R12、C(O)2R13、NR14S(O)2R15、NR16C(O)R17、NR18C(O)2R19、NR20C(O)NR21R22、OR23和C1-6烷基,所述C1-6烷基可以任选被独立选自卤素、羟基、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)和N(C1-6烷基)2中的一个或多个取代基取代;
R2表示C3-8环烷基环,所述环烷基环可以任选被一个或多个独立选自下述的取代基取代:卤素、S(O)0-2R24、NR25R26、S(O)2NR27R28、C(O)NR29R30、NR31S(O)2R32、NR33C(O)R34、OR35和C1-6烷基,所述C1-6烷基可以任选被独立选自卤素、羟基、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)和N(C1-6烷基)2中的一个或多个取代基取代;
R3表示C1-6烷基;
R4表示氢或C1-6烷基;
R5表示氢或C1-6烷基;
n是1或2;
R6、R13、R15、R17、R19、R23、R24、R32、R34和R35各自独立地表示氢或C1-6烷基,所述C1-6烷基可以任选被独立选自卤素、羟基、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)和N(C1-6烷基)2中的一个或多个取代基取代;
R7、R8、R9、R10、R11、R12、R14、R16、R18、R20、R21、R22、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31和R33各自独立地表示氢、C2-6羟烷基或C1-6烷基,所述C1-6烷基可以任选被独立选自卤素、羟基、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)和N(C1-6烷基)2中的一个或多个取代基取代;
或者R7和R8、R9和R10、R11和R12、R21和R22、R25和R26、R27和R28或R29和R30中任意一对与它们两者连接的氮原子一起可以形成4-8元脂族杂环,所述杂环可以任选被独立选自卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6羟烷基和C1-6卤代烷基中的一个或多个取代基取代;以及
X表示单价酸或多价酸的可药用阴离子。
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