[发明专利]酸性氧化锆溶胶和其制备方法无效
申请号: | 200680012880.8 | 申请日: | 2006-04-11 |
公开(公告)号: | CN101160263A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | 大森丰;加藤博和;山口健二 | 申请(专利权)人: | 日产化学工业株式会社 |
主分类号: | C01G25/02 | 分类号: | C01G25/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酸性 氧化锆 溶胶 制备 方法 | ||
1.一种酸性氧化锆溶胶,在全部氧化锆粒子中,以10~50重量%的比例含有粒径小于20nm的氧化锆粒子。
2.如权利要求1所述的酸性氧化锆溶胶的制备方法,含有第一工序和第二工序,所述第一工序是将碱性氧化锆溶胶(A)和锆盐(B)在Bs/As质量比为0.2~5.0的范围进行混合,所述As是碱性氧化锆溶胶(A)换算成ZrO2的固体成分的量,所述Bs是锆盐(B)换算成ZrO2的固体成分的量,所述第二工序是使所得混合液在80~250℃下进行反应,由此制备酸性氧化锆溶胶。
3.如权利要求2所述的制备方法,作为上述第一工序的锆盐(B),使用锆盐水溶液或已调整pH值的锆盐水溶液。
4.如权利要求2所述的制备方法,作为上述第一工序的锆盐(B),使用氯氧化锆、硝酸氧锆、硫酸氧锆、乙酸氧锆,或它们混合物的水溶液。
5.如权利要求2所述的制备方法,作为上述第一工序的锆盐(B),使用含有碳酸锆铵水溶液和酸的水溶液,或使用碳酸锆铵水溶液后向该混合体系中再加入酸来使用。
6.如权利要求2所述的制备方法,作为上述第一工序的锆盐(B),使用向氧锆盐的水溶液中添加碱而得到的水溶液。
7.如权利要求2所述的制备方法,作为上述第一工序的锆盐(B),使用将氧锆盐的水溶液进行阴离子交换而得到的水溶液。
8.如权利要求2所述的制备方法,作为上述第一工序的锆盐(B),使用向氧锆盐的水溶液中添加氢氧化锆或碳酸氧锆而得到的水溶液。
9.如权利要求2~8的任一项所述的制备方法,上述第一工序使用的碱性氧化锆溶胶(A)具有8~12的pH值。
10.如权利要求2~8的任一项所述的制备方法,上述第一工序中的混合,按照向锆盐(B)的水溶液中添加碱性氧化锆溶胶(A)的方法来进行。
11.如权利要求9所述的制备方法,上述第一工序中的混合,按照向锆盐(B)的水溶液中添加碱性氧化锆溶胶(A)的方法来进行。
12.如权利要求2~8、和权利要求11的任一项所述的制备方法,上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶具有0.1~5.0的pH值。
13.如权利要求9所述的制备方法,上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶具有0.1~5.0的pH值。
14.如权利要求10所述的制备方法,上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶具有0.1~5.0的pH值。
15.如权利要求2~8、11、13、和14的任一项所述的制备方法,进一步含有将上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶溶液进行脱盐和浓缩的第三工序。
16.如权利要求9所述的制备方法,进一步含有将上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶溶液进行脱盐和浓缩的第三工序。
17.如权利要求10所述的制备方法,进一步含有将上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶溶液进行脱盐和浓缩的第三工序。
18.如权利要求12所述的制备方法,进一步含有将上述第二工序中得到的酸性氧化锆溶胶溶液进行脱盐和浓缩的第三工序。
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